Livin和p-p38MAPK在乳腺癌中的表达及意义

目的观察凋亡抑制因子Livin和磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)在乳腺癌组织中的表达,探讨其表达的临床意义。方法随机选取70例乳腺癌和对照组的30例癌旁组织蜡块标本,应用免疫组织化学技术检测Livin和p-p38MAPK蛋白的表达及细胞内定位,分析其表达与乳腺癌患者临床病理相关指标之间的关系。收集手术切除的20例新鲜乳腺癌和其相对应的癌旁组织标本,运用免疫印迹(Western blot)技术进一步定量检测Livin和p-p38MAPK蛋白的表达水平。并应用统计学软件Spearman等级相关检验分析Livin和p-p38MAPK蛋白表达的相关性。结果免疫组织化学结果显示,Livin、p-p38MAPK分别在64.3%(45/70)和57.1%(40/70)的乳腺癌组织中阳性表达,其阳性率均显著高于对照组的癌旁组织(P0.05)。并且Livin、p-p38MAPK蛋白表达均与乳腺癌患者的不同TNM分期、有或无腋窝淋巴结转移密切相关(P0.05)。Western blot亦进一步证实,Livin、p-p38MAPK蛋白在乳腺癌中的表达水平亦均高于其相对应的癌旁组织(P0.05)。此外,Livin与p-p38MAPK蛋白表达呈正向相关性(r=0.318,P=0.008)。结论 Livin、p-p38MAPK蛋白的表达在乳腺癌的发展演进过程中可能起着不可忽视的作用,并且两者可能存在一定的调控关系。     

乳腺癌组织中VEGF—C和p38MAPK的表达及与伴淋巴结转移的关系

目的探讨乳腺浸润性导管癌组织中血管内皮生长因子C（VEGF—C）和丝裂原激活蛋白激酶p38（p38MAPK）的表达关系,以及与乳腺浸润性导管癌淋巴结转移等生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学sP法检测70例乳腺浸润性导管癌组织及15例癌旁正常组织中VEGF-C和p38MAPK蛋白的表达,并采用Westernblot法检测13例伴有淋巴结转移的乳腺癌及12例无淋巴结转移的乳腺癌的新鲜组织中VEGF—C和p38MAPK蛋白表达。结果VEGF—C和p38MAPK在乳腺浸润性导管癌组织中的表达（阳性率分别为67．0％和61．4％）明显高于癌旁正常组织;VEGF-C和p38MAPK蛋白在伴有淋巴结转移组的乳腺癌组织中的表达均高于无淋巴结转移组（P=0．005,P=0．005）;在乳腺浸润性导管癌组织中VEGF-C和p38MAPK表达存在显著正相关（r=0．383,P=0．001）,并与乳腺浸润性导管癌的TNM分期（P=0．019,P=0．010）有关;VEGF-C和p38MAPK蛋白表达与乳腺浸润性导管癌肿块的大小（P=0．203,P=0．086）和患者的年龄（P=0．0．266,P=0．087）无明显关系。Western blot也证实,VEGF-C和p38MAPK蛋白在有淋巴结转移组中表达高于无淋巴结转移组。结论VEGF-C和p38MAPK的蛋白表达与乳腺浸润性导管癌的淋巴结转移密切相关,其有望成为乳腺癌治疗的新靶点。     

Livin在结肠癌中的表达及与上皮-间质转化的关系

目的探讨livin在结肠癌组织中表达的临床意义及其与上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的关系。方法应用免疫组织化学方法检测70例结肠癌及相应癌旁正常结肠黏膜组织中livin和EMT标志物的表达,对livin表达与结肠癌临床病理特征及livin与EMT标志物表达的相关性进行统计学分析。应用Western blot法检测8例新鲜结肠癌组织中livin与E-cadherin、vimentin和N-cadherin表达情况。结果结肠癌组织中livin的表达阳性率为61.4%,明显高于相应癌旁正常结肠黏膜组织中livin的表达阳性率8.6%;livin表达与结肠癌患者淋巴结转移和TNM分期有明显相关性。E-cadherin、vimentin和N-cadherin在结肠癌组织中阳性表达率分别为35.7%、32.9%和60%;livin与E-cadherin的表达呈负相关,与vimentin和N-cadherin表达呈正相关。Western blot结果也证实livin高表达的结肠癌组织中,E-cadherin呈低表达,vimentin和N-cadherin呈高表达。结论 Livin表达与结肠癌组织EMT标志物有关,livin可能通过诱导结肠癌细胞发生EMT,从而促进结肠癌的侵袭和转移。