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抗坏血酸硫酸酯(AsS)首先是由 Mead 和 Finamore 在海虾中发现并分离获得,后被证明该物也存在于各种动物体内。经研究认为,抗坏血酸(AsA)与体内硫酸化作用有关。AsA 经体内代谢部分生成 AsS,从而在生物硫酸化中起到硫酸根转移作用。人体因缺乏AsA 发生坏血病时,表现为骨骼发育不良和伤口愈合缓慢,这主要归因于软骨和结缔组织发育不全,可能部分地由于硫酸化作用受到阻碍所致。另外,肾上腺皮质和黄体等腺体组织产生硫酸类固醇也与其含有的 AsA 浓度有关。近年来,从人血清、胆汁、尿、肝、肾和粪便中分离出了胆固醇硫酸酯;后来由 Mumma 用硫酸与某些醇类的反应生成硫酸酯,认为这一反应机制包含形成一种烯醇式硫酸化的中间体,这种烯醇式硫酸酯是一种很好的硫酸化剂。因此 Mumma 首先由具有烯醇结构的 AsA 合成了 AsS,并研究了它的生理作用。随后,Chu 以~(35)S 标记的 AsS 与雄甾酮反应,证明了 AsS 可用作化学硫酸化剂,并制得了脱氢异雄甾酮~(35)S-硫酸酯,这对 Macdonald 等人提出的肾上腺每日分泌5~30毫克脱氢异雄 相似文献
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