不同叶色水稻叶绿体密度及基粒结构的计算机图象分析

水稻叶绿体计算机图象分析表明,随着叶片色级的提高,叶绿体表面积密度、体积密度以及两者的比值都相应增加。深色稻叶基粒堆直径与高度、类囊体垛叠数与类囊体厚度、叶绿素与类胡萝卜素含量、气孔导度与净光合率均大于浅色叶片。深色叶片基粒堆密集,有些基粒类囊体出现沿叶绿体长轴方向排列整齐现象;浅色叶片基粒堆稀疏,其中较大的基粒类囊体与长轴呈倾斜排列。     

渍水对小麦扬麦5号旗叶和根系衰老的影响

1　引　　言生育中后期渍水是长江中下游麦区小麦高产稳产的主要限制因子[13 ,16] .该区由于普遍实行稻麦多熟种植制度 ,前茬水稻使土壤浸水时间过长 ,土壤粘重 ,排水困难 ,透气性差而造成湿害 ;另外 ,该区常年麦季降雨量 5 0 0～ 80 0ｍｍ (浙江省可达 10 0 0ｍｍ)多集中于小麦生长的中后期 ,大大超过了小麦正常需水量 (35 0～ 4 5 0ｍｍ) ,从而加剧渍害[5] .　　研究表明 ,渍水小麦株高、地上部干重、分蘖数、主茎绿叶片数、绿叶面积等都受到影响[1,12 ,16] ,叶片光合速率、气孔导度、细胞间隙ＣＯ2 浓度下降[8] ,ＲｕＢＰＣＯ活性降低[14…     

无菌条件下小麦氨基酸态氮及铵态氮营养效应研究

对铵态氮(硫酸铵)、氨基酸态氮(甘氨酸,谷氨酸及赖氨酸)和缺氮无菌砂培条件下小麦单株干物重、全氮量及根、叶谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性作了研究．结果表明,铵态氮和氨基酸态氮均可被小麦吸收,且吸收量相当．培养30d后,甘氨酸和谷氨酸处理的小麦干物重显著高于缺氮及铵态氮处理,而铵态氮、赖氨酸及缺氮处理的干物重相近．低浓度铵态氮(0．7mmol·L^1)培养15d的小麦仅根的GPT活性显著高于缺氮处理,而高浓度(35．7mmol·L^1)处理6h对这两种转氨酶活性影响不大.不同种类、不同浓度的氨基酸态氮培养15d或处理6h后,小麦植株根、叶的GOT或GPT活性变化趋势有较大差异,这反映出小麦外源氨基酸主要同化部位及同化量,与氨基酸种类及浓度有较大关系．     

有机污染环境的植物修复研究进展

分析了近年来国内外的文献资料,对有机污染物污染环境的植物修复研究进展作了综述。植物能通过根系从环境中吸收和积累PCBs、PAHs等有机污染物,并将吸收的TNT、TCE及有机农药降解为高极性产物、水和CO2;另一方面植物根际可促进有机污染物的根际生物吸收与,使植物对有机污染环境的修复效果更明显。文中探讨了有机污染环境的植物修复技术的优势、问题与未来的研究。     

水稻肥料试验误差平均数经验分布及其在推荐施肥中的应用

从水稻肥料试验误差（离均差d）数据库中随机抽样得到的误差平均数呈以0为原点,方差为的对称高狭峰分布,且随样本容量n的增加,逐渐接近于正态分市,当n＞8时,已与正态分布无显著差异。该分布在水稻推荐施肥中可用于实际产量平均数x与目标产量u_0的差异显著性检验,推断实际产量是否达到或超过目标产量,进而验证目标产量预测结果的准确性,并对目标产量加以修正。     

利用cDNA-AFLP技术分析旱作促进水稻种子根伸长过程中的基因表达

短期旱作促进水稻种子根的伸长。利用cDNA—AFLP技术分析种子根根尖在旱作条件下差异表达的基因,同时比较这些基因在种子根尖、侧根和不定根原基区的表达差异。在1640个片段中,70个在种子根根尖中受旱作诱导,其中24个被克隆并测序。2个基因分别编码丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)和腺嘌吟转磷酸核糖基酶(APRT),并用电子拼接技术获得水稻的APRT全长cDNA;另一个经cDNA末端快速扩增法延长后仍无同源序列。Northern杂交验证了这3个基因的cDNA—AFLP表达谱。这是首次报告使用cDNA—AFLP技术研究水稻根组织的差异表达基因。