一个简便的DNA改组(DNA shuffling)操作程序

介绍了一个简便的DNA改组操作程序.首先利用PCR扩增了两段具有高度序列同源性的1 700 bp左右的基因片段,两者相比较同源性大于93%.然后将其等量混合后,在Mg²⁺存在的条件下,用DNaseⅠ切割成10～50 bp的小片段.这些小片段在不外加引物的前提下,利用PCR反应进行重聚,再将重聚物经过两轮正常的PCR扩增,获得了与原来片段大小相当的基因片段.这一技术有利于从一组序列同源性程度较高的基因库构建随机嵌合基因.     

硅胶层析法测定蚕丝丝朊分子量的探讨

早在四十年代国外已经对蚕丝丝朊分子量进行了研究。1947年Coleman与Howitt采用乙烯铜—氢氧化二胺为溶剂,以渗透压法测得丝朊的分子量为3.3×10~4;Holmes和Smith于1952年通过测定丝朊溶液的沉降系数计算出丝朊的分子量为8.4×10~4;Kratky和Pity用X射线小角衍射方法测得丝朊的分子量为27.8×10~4;Hyde和Wipplor以光散射法测得丝朊的分子量为32.6×10~4,而lizuka以同样方法得到的分子量却是27.8～37.0×10~4。可见,测定蚕丝丝朊的分子量有多种方法,所得结果也不尽相同。     

水稻醛缩酶嵌合基因的克隆和在大肠杆菌中高表达

水稻醛缩酶嵌合基因的克隆和在大肠杆菌中高表达陈海宝杨春松＊＊（中国科学院上海有机化学研究所,生命有机化学国家重点实验室,中国科学院计算机化学实验室,上海２０００３２）关键词果糖－１,６－二磷酸醛缩酶;ＤＮＡ单链合成法;反转录ＰＣＲ;基因工程收稿日期：...