CRISPR/Cas9基因编辑技术在前列腺癌研究中的进展

CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeat/CRISPR-associated protein 9)基因编辑技术是基于细菌和古细菌适应性免疫防御系统发展而来的一种基因编辑工具。Cas9蛋白借助gRNA的引导靶向目标基因进而实现对目标基因精确、高效的编辑。因其具有操作简单、成本低的特点,被研究人员广泛应用,并在前列腺癌相关基因及信号通路的研究中发挥着重要作用。该文将对CRISPR/Cas9基因编辑技术的发展、作用机理及其在前列腺癌研究中的应用进展进行综述。