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霍乱毒素B亚单位(CTB)在大肠杆菌表达体系中不能实现良好的分泌性表达。本文拟利用ctxb的自身启动子来实现CTB的高效分泌性表达。PCR方法扩增ctxb的调控序列和结构基因,克隆至pGEM-T载体,并在其下游链上肠杆菌核糖体基因的转录终止信号rmBT1T2,构建的表达质粒pGEM-T48和霍乱弧菌IEM101都实现了CTB的分泌性表达。但在pGEM-T48*TEM101)中CTB的分泌性表达量明显高于pGEM-T48(JM109)中的量,两者比较为50:1。因此,pGEM-T48(IEM101)表达体系较为理想的CTB分泌性表达体系。 相似文献
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