原纤维蛋白1 C末端的系统发育和活性位点预测生物信息学分析

人前原纤维蛋白1 (profibrillin-1, FBN1)经过弗林蛋白酶(furin)酶切后得到成熟的原纤维蛋白-1和C末端多肽白脂素(asprosin),白脂素是新发现的参与调解糖代谢的热点激素。本研究采用整合生物信息学方法,对FBN1 C末端的系统发育和白脂素的功能位点进行分析,探究白脂素在糖代谢相关疾病发生中的分子机制。从UniProt数据库中搜索物种FBN1序列信息并进行比对;通过blastp方法检索脊椎动物FBN1 C末端氨基酸,构建进化树和进化轨迹,进行系统发育生物信息学分析;运用I-TASSER构建白脂素三级结构预测模型;运用COFACTOR和COACH法进行白脂素的配体活性位点分析。本研究发现：脊椎动物FBN1 C末端具有Furin酶识别位点(R-X-K/X-R)的高保守性,进化树结果显示FBN1 C末端蛋白有26个高保守位点,白脂素活性位点预测为“4RL”和“MAN”。本研究首次揭示原纤维蛋白1 C末端蛋白可能在脊椎动物中广泛存在,分析了白脂素的功能和结构的关系,为其在糖代谢性疾病中的功能机制研究和治疗提供新的思路。