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桤木属7种植物的核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用改良去壁低渗法对分布于欧美地区的桦木科(Betulaceae)桤木属(Alnus Mill.)7种植物进行染色体数目与核型分析。结果显示:所有材料染色体形态比较一致,多为由中部(m)及近中部(sm)着丝点染色体组成。意大利桤木(A.cordata)为六倍体,体细胞染色体数为2n=6x=42,核型公式为2n=6x=42=36m+6sm;绿桤木(A.viridis)为八倍体,体细胞染色体数为2n=8x=56,核型公式为2n=8x=56=46m+10sm(SAT);薄叶桤木(A.tenuifolia)、灰桤木(A.incana)、欧洲桤木(A.glutinosa)、裂叶桤木(A.sinuata)和红桤木(A.rubra)均为四倍体,体细胞染色体数均为2n=4x=28,其核型公式分别为2n=4x=28=16m(1SAT)+12sm、2n=4x=28=22m+6sm、2n=4x=28=24m+4sm、2n=4x=28=24m+4sm、2n=4x=28=26m+2sm。其中红桤木(A.rubra)的核型属于1B型,其余均为2B型。 相似文献
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为了探索大花序桉(Eucalyptus cloeziana)引种后花期和蒴果发育规律,对四川宜宾引种的5个种源7年生大花序桉花期和蒴果发育进行了研究。结果表明:(1)大花序桉花芽主要分布在树冠下层内膛,部分花芽直接从主干上萌发,同一个花枝的花蕾随机开放;(2)同一种源的大花序桉始花期差距不超过5 d,末花期差距不超过10 d,花期持续41~62 d,5个种源大花序桉花期从当年12月中下旬至翌年5月上旬,因此种源间存在花期不遇;(3)不同种源大花序桉开花率存在显著性差异,其中72号种源开花率(53.94%)最高,74号种源尚未生殖生长;(4)根据蒴果颜色和果爿状态将蒴果发育分为:发育早期、果爿形成期、果爿张开期和散种期。 相似文献
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通过对四川桤木杂交子代果实、种子及种苗性状的分析,估算四川桤木亲本的遗传参数,为四川桤木杂交育种亲本选配提供理论依据。以7个优树作为杂交亲本,按7×7完全双列交配设计进行控制授粉,测定49个杂交组合的果实、种子及苗木性状。结果表明,49个杂交组合间的果实鲜重、种子千粒重、果长、种长等表型性状及苗高、地径均存在着极显著的差异(P0.001);果实鲜重、种子千粒重、果长、种长等表型性状的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)和反交效应差异(REC)也存在着极显著的差异(P0.001)。苗高和地径的GCA、SCA和REC也存在着极显著差异(P0.001)。苗高和地径的广义遗传力分别为37.06%和38.04%,狭义遗传力分别为17.47%和16.03%,表明在苗期阶段,苗木生长受环境效应的影响较大。种实性状的加性方差是非加性方差的1.34~11.79倍,主要受加性基因效应控制,非加性效应次之。而苗高和地径的非加性方差分别是加性方差的1.12和1.37倍,主要受非加性基因效应影响,加性效应次之。综合分析杂交子代GCA、SCA和REC效应值,确定JG6和JT4为优良亲本,从49个杂交组合中初选出4个组合(BZ6×JG6、BZ6×SW2、JT4×TT13和BZ6×QJ1)为优良杂交组合,其杂交子代苗高和地径分别实现20.47%~76.22%和5.07%~43.18%的遗传增益。 相似文献
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不同倍性桤木属植物遗传差异的AFLP分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用AFLP技术对桤木属4种不同倍性的116份材料指纹图谱进行了分析,5对引物组合共得到301个位点,282个为多态位点,多态位点百分率为93.7%。4个种群多态位点百分率为35.2%~72.4%,平均多态位点百分率为54.6%。总的Nei's基因多样性为0.3043,总Shannon多态信息指数为0.4578。种群间及种群内部均具有较丰富的遗传多样性,种群间的遗传差异大于种群内部的遗传差异。NJ聚类分析与主坐标分析结果一致,所有的供试材料明显的分为3个组,地理分布距离较近的种群优先聚在一起。 相似文献
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利用AFLP分子标记结合形态学指标,采用UPGMA法进行聚类分析,对桤木属17个种57份材料进行了亲缘关系研究及一个模糊种鉴定。结果表明:7对引物扩增出369条带,其中346个多态位点,多态位点百分率为93.77%;根据AFLP标记位点聚类分析,在相似系数为0.782时,17种桤木属植物可分为4类,第一类为日本桤木(Alnus japonica);第二类为绿桤木(A.viridis)、意大利桤木(A.cordata)、欧洲桤木(A.glutinosa)、模糊种、四川桤木(A.cremastogyne)、江南桤木(A.trabeculosa)、斑点桤木(A.incana ssp.rugosa)、东北亚灰桤木(A.hirsuta)、台湾桤木(A.formosana)、日本特有桤木(A.firma)和裂叶桤木(A.sinuata);第三类为灰桤木(A.incana)、红桤木(A.rubra)及薄叶桤木(A.tenifolia);第四类喜马拉雅灰桤(A.nitida)和尼泊尔桤木(A.nepalensis)。根据形态学聚类分析,在距离为1.4时可分为三类,意大利桤木(A.cordata)单独为一类;日本桤木(A.japonica)、台湾桤木(A.formosana)、喜马拉雅灰桤木(A.nitida)、江南桤木(A.trabeculosa)和东北亚灰桤木(A.hirsuta);第三类包括模糊种、灰桤木(A.incana)、斑点桤木(A.incana ssp.rugosa)、裂叶桤木(A.sinuata)、红桤木(A.rubra)、欧洲桤木(A.glutinosa)、绿桤木(A.viridis)、四川桤木(A.cremastogyne)、薄叶桤木(A.tenuifolia)和尼泊尔桤木(A.nepalensis)。经形态特征和AFLP分析鉴定模糊种为欧洲桤木。形态学聚类与AFLP聚类结果基本一致,但仍存在一定的差异,说明桤木属植物遗传背景丰富,种的分子分类地位和形态学分类地位具有一定的差异。 相似文献
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5种桤木属植物的核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用改良去壁低渗法对桦木科(Betulaceae)桤木属(Ainus Mill.)东亚地区5种植物进行染色体数目与核型研究。结果显示:所试验物种中染色体形态比较一致,多是由中部(m)及近中部(sm)着丝点染色体组成。其中A.nitida染色体数为2n=28,核型公式为K(2n)=28=22m 4sm(2SAT) 2st(2SAT);A.hirsuta染色体数为2n=42,核型公式为K(2n)=42=36m 6sm; A.cremastogyne,A.formosana 染色体数均为2n=56,核型公式分别为K(2n)=56=2M 40m(1SAT) 14sm(1SAT)和K(2n)=56=46m 8sm 2st;A.firma染色体数为2n=112,核型公式为K(2n)=112=80m 28sm 4st。 相似文献
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