PGIP在植物抗病方面的研究进展

至今为止,已在２０多种植物体内发现了多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（ＰＧＩＰ）。这类蛋白质主要集中于细胞壁和内膜系统,但在不同生长时间、不同品种及不同器官中其含量是不一样的,研究表明这种差异与植物的抗性强弱有着密切关系。ＰＧＩＰ是病原真菌分泌的ｅｎｄｏ－ＰＧ的抑制剂,因此能延缓病原真菌对植物细胞壁的降解。来自菜豆和小平的实验证明表明病原真菌侵染植株能诱导ｐｇｉｐ基因高水平转录、表达,但ｐｇｉｐ基因家族对     

猪血浆α1-抗胰蛋白酶的分离纯化

α_1-抗胰蛋白酶(α_1-Antitrypsin,简称α_1-AT)是由肝细胞分泌的一种糖蛋白,是存在于动物血液中的一种重要的蛋白酶抑制剂,它能抑制多种丝氨酸类蛋白水解酶,占血浆胰蛋白酶抑制总活力的90％以上。α_1-AT通过调节蛋白水解酶的活性而参与机体的一系列生理活动,如血液凝固、纤维蛋白溶解、组织激肽释放、细胞融合、大分子装配和免疫反应等过程,对防止组织过度损伤有重要作用。目前国际上对人的α_1-AT研究较多,而对猪α_1-AT的研究甚少,仅见     

以魔芋葡甘聚糖凝胶为载体亲和层析分离纯化猪血SOD

以魔芋葡甘聚糖（ＫＧＭ）凝胶作为铜金属螯合亲和层析的载体一步亲和纯化猪血ＳＯＤ,得到电泳均一,比活为８６２２Ｕ／ｍｇ,纯化倍数为７７．８倍的ＳＯＤ,其回收率为８５．４％．探讨了魔芋葡甘聚糖凝胶作为亲和载体的可能性及前景．     

Endo-PG诱导培养小麦细胞PGIP产生的研究

内切多聚半乳糖醛酸酶（endo-polygalacturonase,endo-PG）是待异水解细胞壁成分多聚半乳糖醛酸的酶,水解产生的10～13个糖基的寡聚半乳糖醛酸片段是活性诱导因子,激活植物自身防御系统．我们已研究发现单子叶植物小麦中存在多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（polygalacturonaseinhibitingprotein,PGIP）,并已将其分离纯化,对其性质作了初步研究[1,2]文献报导[3]PGIP是在未分化的细胞中合成的．本文报导在悬浮培养的小麦细胞中加入Endo-PG观察其PGIP的生成,比较赤霉病的高抗品种与低抗品种中PGIP的合成情况,探讨PGIP与植物防御作…     

小麦内切多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白的分离纯化研究

小麦内切多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白的分离纯化研究郑远旗,杨宗剑,李建吾,周立,吴文莲（四川大学生物系,成都６１００６４）余露（中国科学院成都生物研究所,成都６１００４１）关键词内切多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白;内切多聚半乳糖醛酸酶;纯化;小麦内切多聚半乳糖...     

魔芋葡苷聚糖(KGM)凝胶为亲和层析载体与 Sepharose 4B的比较研究Ⅱ.KGM染料亲和层析分离人血清白蛋白

将KGM和Sepharose 4B凝胶在相同条件下活化、偶联接上染料Cibacron Blue F3GA制成了KGM和Sepharose 4B染料亲和吸附剂,并用来与牛血清白蛋白(BSA)作用,每毫升KGM亲和吸附剂可吸附BSA 28 mg,用NaSCN洗脱时回收为84.5%,而Sepharose 4B梁料亲和吸附剂每毫升可吸附BSA 15.3 mg,用NaSCN洗脱时回收为81.7%,并对两种凝胶的染料亲和吸附性能进行了比较.用KGM染料亲和吸附剂分离的人血清白蛋白与人血清白蛋白标准品有同样的纯度,都达到了电泳纯.     

猪血浆α_2巨球蛋白部分性质的研究

对猪血浆α２巨球蛋白性质研究表明其大部分理化性质与人α２巨球蛋白十分相似。而且猪α２巨球蛋白也存在有活性的天然的Ｓｌｏｗ－Ｆｏｒｍ和构象发生变化并不可逆失活的Ｆａｓｔ－Ｆｏｒｍ。猪α２巨球蛋白经测定其ｐＩ为４．５５,５．１。紫外吸收光谱在２７６ｍｍ处有最大吸收,Ｅ＝９．１４。其糖含量为９．３％。氨其酸组成分析表明酸性氨基酸含量较高。圆二色谱分析说明分子中含有较多的β折叠。它还具有连接锌离子的性质。     

亲和层析法分离纯化猪血浆α_2-巨球蛋白

本文报道通过聚乙二醇分级沉淀,Cibacron Blue F3GA Sepharose4B染料亲和层析和Zn螯合Sepharose4B亲和层析从猪血浆中分离纯化的方法,经高pH不连续PAGE、低pH不连续PAGE和SDS-PAGE检测证明为电泳纯。N-末端氨基酸为丝氨酸,亚基分子量为182000。     

L—丝氨酸溶解度的研究

本文采用光吸收法测定Ｌ－丝氨酸（Ｌ－Ｓｅｒ）的溶解度,以重量法校正溶剂的重量,得到Ｌ－Ｓｅｒ在纯水中溶解度的回归方程,Ｓ＝１３．５６５＋１．１２８５ｔ（ｔ＝０－７５℃）。同文献上０－４０℃的Ｌ－Ｓｅｒ溶解度相比,其可靠性一致,ｒ＝１．００００,并首次测定了不同温度下Ｌ－Ｓｅｒ在不同浓度乙醇内的溶解度,研究了ＮａＣｌ浓度对Ｌ－Ｓｅｒ溶解度的影响。