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由基因序列开发番茄枯萎病抗性基因Ⅰ-2的共显性分子标记 总被引:1,自引:0,他引:1
根据Ⅰ-2的基因序列设计特异扩增引物对Ⅰ-2/5F和Ⅰ-2/5R,扩增Ⅰ-2基因3 132~3 765 bp之间片段,基因型为Ⅰ-2/Ⅰ-2的材料03F-7可扩增出633 bp的条带.而基因型为I-2/I-2的材料Moneymaker可扩增出693 bp的条带,杂合型材料可扩增出以上2个条带.通过这两个特异扩增片段的克隆和测序证明,抗病材料扩增的633 bp片段为Ⅰ-2基因的3 132~3 765 bp之间的序列,而感病等位基因中出现大量的碱基突变和60 bp片段插入.利用引物对Ⅰ-2/5F和Ⅰ-2/5R,可区分纯合抗病材料、杂合抗病材料和纯合感病材料,从而建立了Ⅰ-2基因的共显性分子标记.在此基础上,利用该标记对16个主要番茄品种进行基因型鉴定,8个品种含有,Ⅰ-2基因,其中1个品种基因型为Ⅰ-2/Ⅰ-2,其他品种为Ⅰ-2/I*2.通过一次PCR和一次HindⅢ酶切建立了Ⅰ-2和Tm-22双基因检测体系,为多基因鉴定及标记辅助选择提供了有力工具. 相似文献
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根据I-2的基因序列设计特异扩增引物对I-2/5F和I-2/5R, 扩增I-2基因3 132~3 765 bp之间片段, 基因型为I-2 / I-2的材料03F-7可扩增出633 bp的条带, 而基因型为i-2/ i-2的材料Moneymaker可扩增出693 bp的条带, 杂合型材料可扩增出以上2个条带。通过这两个特异扩增片段的克隆和测序证明, 抗病材料扩增的633 bp片段为I-2基因的3 132~3 765 bp之间的序列, 而感病等位基因中出现大量的碱基突变和60 bp片段插入。利用引物对I-2/5F和I-2/5R, 可区分纯合抗病材料、杂合抗病材料和纯合感病材料, 从而建立了I-2基因的共显性分子标记。在此基础上, 利用该标记对16个主要番茄品种进行基因型鉴定, 8个品种含有I-2基因, 其中1个品种基因型为I-2 / I-2, 其他品种为I-2 / i-2。通过一次PCR和一次HindⅢ酶切建立了I-2和Tm-22双基因检测体系, 为多基因鉴定及标记辅助选择提供了有力工具。 相似文献
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根据I-2的基因序列设计特异扩增引物对I-2/5F和I-2/5R, 扩增I-2基因3 132~3 765 bp之间片段, 基因型为I-2 / I-2的材料03F-7可扩增出633 bp的条带, 而基因型为i-2/ i-2的材料Moneymaker可扩增出693 bp的条带, 杂合型材料可扩增出以上2个条带。通过这两个特异扩增片段的克隆和测序证明, 抗病材料扩增的633 bp片段为I-2基因的3 132~3 765 bp之间的序列, 而感病等位基因中出现大量的碱基突变和60 bp片段插入。利用引物对I-2/5F和I-2/5R, 可区分纯合抗病材料、杂合抗病材料和纯合感病材料, 从而建立了I-2基因的共显性分子标记。在此基础上, 利用该标记对16个主要番茄品种进行基因型鉴定, 8个品种含有I-2基因, 其中1个品种基因型为I-2 / I-2, 其他品种为I-2 / i-2。通过一次PCR和一次HindⅢ酶切建立了I-2和Tm-22双基因检测体系, 为多基因鉴定及标记辅助选择提供了有力工具。 相似文献
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目的:研究不同生长年限霍山石斛活性成分多糖、黄酮、生物碱和石斛酚的含量差异以及霍山石斛抗炎、对HeLa细胞增殖的抑制作用.方法:以二甲苯建立小鼠耳肿胀模型,C57BL/6小鼠随机分为空白组、地塞米松组、不同生长年限霍山石斛榨汁液高、中、低剂量组,每日灌胃给药,连续一周,计算肿胀度和肿胀抑制率.HeLa细胞随机分为不同生... 相似文献
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