排序方式: 共有19条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
几种濒危植物及其近缘类群总DNA的提取与鉴定 总被引:122,自引:0,他引:122
用低pH 介质,高盐沉淀蛋白质方法成功地从银杉(Cathaya argyrophylla Chun etKuang)、矮牡丹(Paeonia suffruticosa var. spontanea)、南川升麻(Cim icifuga nanchuanensisHsiao)、裂叶沙参(Adenophora lobophylla)的同属种泡沙参(A. potaninii)等植物中提取和部分纯化了细胞总DNA,并对其产率、质量和纯度作了鉴定。此方法的关键是用了一个低pH提取介质,它能有效防止组织破碎及沉淀大量材料时的电离化作用及酚化合物的进一步氧化。所得DNA 不需经氯化铯梯度离心或柱层析,直接可用于限制性片断长度多态性(RFLP)及随机扩增的DNA多态性(RAPD)等分子水平的遗传标记。为检测濒危植物的遗传多样性提供了一套迅速、简便和可靠的技术方案 相似文献
3.
银杉遗传多样性的RAPD分析 总被引:44,自引:0,他引:44
用随机扩增多态 DNA(RAPD)标记方法对银杉(Chthaya argyrophylla)75个个体(采自湖南和四川)进行了遗传多样性检测. 21个 10 mer -的寡核苷酸引物共检测106个位点,其中多态位点34个,占32%.相对于其它裸子植物,银杉的遗传变异水平偏低.湖南居群和四川居群的多态位点百分率分别为 18%和 25%,两居群间的遗传变异量占总变异量的 7. 99%,这一数值高于裸子植物居群间遗传差异的平均值(6.8%).同时,发现遗传变异水平的高低与生境的复杂程度有一定的相关性.由于点突变和随机遗传漂变,银杉的部分亚居群间有较强烈的分化,亚居群间的遗传差异最高可达 16. 23%.此外,提出了度量遗传多样性水平的分化指数概念及其计算方法,并指出低水平的遗传多样性可能是银杉濒危的原因之一. 相似文献
4.
植物线粒体中的肌动蛋白 总被引:1,自引:0,他引:1
我们曾报道过在玉米线粒体中分离到肌动蛋白。本文进一步证明在玉米幼苗、绿豆幼苗以及花椰菜线粒体中存在肌动蛋白。SDS聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳表明线粒体肌动蛋白分子量为42,000~45,000道尔频,与兔肌肉肌动蛋白分子量一致。植物线粒体肌动蛋白单体可以聚合成F-肌动蛋白,在232nm附近的吸收蜂可能是聚合成F-肌动蛋白所发生的构象变化引起的。兔肌肉HMM中ATP酶活性被部份纯化的植物线粒体F-肌动蛋白显著激活。线粒体F-肌动蛋白负染后在电子显微镜下呈现出直径为5~7nm,双螺旋结构的微丝。这些微丝用HMM修饰后出现箭头状装饰。箭头之间的距离为34~38nm。这些结果证明肌动蛋白确实存在于植物线粒体中。 相似文献
5.
由差异光谱的测定结果表明,水稻幼苗的线粒体呼吸链存在细胞色素系统的所有电子载体:黄素蛋白、细胞色素 b、细胞色素 c、细胞色素 a 和细胞色素 a_3。用氧电极测定及铁氰化物还原的结果表明,在水稻线粒体中至少存在四条电子传递途径:第一条定位于线粒体内膜内侧,对鱼藤酮、抗霉素 A 及氰化物敏感;第二条也定位于线粒体内膜内侧,但对鱼藤酮不敏感;第三条能氧化外源的 NADH,对鱼藤酮不敏感,而受抗霉素 A抑制,其 NADH 脱氢酶定位于线粒体内膜外侧;第四条途径在氧化外源 NADH 时,如有外源细胞色素 c 存在,可通过外膜上对抗霉素 A 不敏感的 NADH 脱氢酶进行电子传递。由此可以得出结论,高等植物以水稻为代表,其线粒体中的电子传递途径也是多条的。 相似文献
6.
芍药属牡丹组的系统学研究——基于RAPD分析 总被引:41,自引:5,他引:36
芍药属牡丹组(Paeonia sect.Moutan DC)是落叶亚灌木,其野生类群为我国特有。长期以来不同
学者根据形态性状对这个组中种的分类处理不断修正,不断有新种描述。我们采用RAPD标记分析了
牡丹组种内与种间遗传关系。从10个RAPD引物获得121个多态位点。用UPGMA方法构建的树系
图表明每个种的所有个体都各自聚为一支,种内的相似性系数为0.60~0.90,因此现有的7个种能很好
地区分开来。P.delavayi与P.ludlowii相似性系数为0.60,聚为一支;P.jishanensis与P.rockii、P.
ostii、P.qiui以及P.decomposita之间的相似性系数为0.48,聚为一大支。这两支与肉质花盘亚组和革
质花盘亚组相对应。这些结果与洪德元根据形态性状对该组所做的分类处理基本相符。我们认为RAPD技术用于牡丹基因组分析是灵敏而行之有效的工具。 相似文献
7.
RAPD应用于遗传多样性和系统学研究中的问题 总被引:230,自引:0,他引:230
在研究银杉(Cathaya argyrophylla)的遗传多样性时,对RAPD 产物的影响因素进行了大量的实验探索,结果表明:逐级纯化的DNA 模板的RAPD结果一致, 因而模板制备过程中的很多纯化步骤是不必要的; RNA 对扩增产物无影响; 模板浓度在一个相当大的范围内不影响扩增结果; 从干叶和鲜叶中提取的DNA 可获得一致的扩增产物; 从而证明RAPD 产物具有很好的重复性。进而讨论了RAPD产物分析及数据分析中的一些问题。通过对升麻属(Cim icifuga) 5 种、类叶升麻(Actaea asiatica)及松潘乌头(Aconitum sungpanense)的RAPD 结果分析,认为RAPD 方法可用于种间乃至近缘属间的系统学研究, 但有一定的局限性 相似文献
8.
RAPD分子标记简介 总被引:44,自引:0,他引:44
RAPD分子标记简介邹喻苹(中国科学院植物研究所系统与进化植物学开放研究实验室,北京100093)1引言地球上的人口急剧增长,突破50亿。而人类藉以生存的环境却日益恶化。人类衣、食、住、行所依赖的生物资源—“物种”正在以地质史上的记载的最大速度灭绝或... 相似文献
9.
本文报导了关于4天水稻黄化幼苗地上部的亚细胞颗粒氧化丙酮酸的途径的研究。下述结果证明在其中有三羧酸循环运行:1.琥珀酸、α-酮基戊二酸能迅速地被氧化,柠檬酸、苹果酸、延胡索酸以顺序降低的速率为此颗粒制剂氧化。2.丙酮酸的氧化能为催化量的琥珀酸所引发,说明有缩合酶的活性存在。3.琥珀酸的氧化能为丙二酸所抑制。α-酮基戊二酸的氧化能为亚砷酸钠所抑制,并且此被抑制的耗氧可借加入琥珀酸而得到恢复。4.氧化产物的纸上层析鉴定表明:琥珀酸能转化为延胡索酸、苹果酸和异柠檬酸;α-酮基戊二酸能转化为琥珀酸、延胡索酸和苹果酸。对亚细胞制剂及组织匀浆所作异柠檬酸酶及苹果酸合成酶的活性鉴定指出,在水稻幼苗氧化丙酮酸的途径中,乙醛酸循环可能与三羧酸循环同时存在。 相似文献
10.