成年去胸腺大鼠和老年大鼠肝微粒体混合功能氧化酶及血浆性激素水平的变化

成年去胸腺(ATx)大鼠和老年大鼠肝微粒体混合功能氧化酶(MFO,包括细胞色素P450、氨基比林-N-脱甲基酶)的活力比成年对照大鼠的低,且降低幅度雄性明显大于雌性。雄性ATx大鼠和老年大鼠血浆睾酮(T)水平降低,雌二醇(E_2)水平增高,E_2/T比值明显增高;雌性ATx大鼠和老年大鼠血浆E_2和T水平均降低,E_2/T比值无明显变化。给雄性ATx大鼠皮下注射丙酸睾丸素可使其肝微粒体MFO活力恢复。提示胸腺对肝脏MFO的影响可能是通过性激素介导的。     

胸腺及性激素对大鼠肝脏药物代谢酶活力和抗氧化功能调节作用的研究

胸腺是机体发育成熟最早的器官,在胚胎晚期胸腺的皮质和髓质已经形成,出生后胸腺小体数目增多,性成熟时胸腺的结构和功能发育到高峰,此后胸腺开始退化,分泌胸腺激素的能力随年龄的增长逐渐降低。由于胸腺的退化,导致T淋巴细胞的分化、成熟障碍,机体免疫功能衰退,因而有人提出胸腺是控制衰老过程中免疫功能变化的生物钟。     

胸腺对雌性大鼠肝脏抗氧化功能的影响及其与细胞免疫、性激素水平的关系

雌性成年大鼠切除胸腺后,其肝脏脂质过氧化产物丙二醛增多,还原型谷胱甘肽(GSH)含量减少,微粒体和线粒体膜流动性降低。隔日1次皮下注射自猪胸腺提取的胸腺因子D(TFD)2mg/kg共3月,可逆转去胸腺大鼠上述指标的变化。为了探讨胸腺影响肝脏抗氧化功能的中间途径,还测定了脾T淋巴细胞增殖反应及血浆性激素水平。结果表明,去胸腺大鼠脾脏T淋巴细胞增殖反应减弱、血浆雌二醇/睾酮比值下降;给予TFD可逆转其变化。实验结果提示,胸腺对大鼠肝脏抗氧化功能的影响可能与胸腺-内分泌-免疫网络有关。     

胸腺因子D对高密度脂蛋白和低密度脂蛋白的影响

老年人的HDL值为241.3±42.3mg/DL,比中青年低,老年人的LDL值为379.8±124.0mg/DL,比中青年高。胸腺因子D治疗后HDL升高,LDL下降,对乏力、易感冒、寐少、萎糜、纳差、咳痰等症状明显好转。