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MYO7A是人类Usher综合征(US)的致病基因.由MYO7A突变导致的Usher综合征病例占Usher综合征1型病例的29％～55％.研究发现人类MYO7A突变能够导致Usher综合征1B型(USH1B),包括感觉神经性听力损伤及年龄依赖性视网膜色素变性(RP),但其分子机制尚不清楚.为了研究该基因在内耳及视网膜发...  相似文献   
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