睾酮缺乏对高脂诱导小型猪内脏脂肪组织DNA甲基化的影响

为探讨DNA甲基化在睾酮缺乏促进高脂饮食诱导的小型猪肥胖中的作用,本研究采用甲基化DNA免疫共沉淀测序(MeDIP-Seq)技术分析高脂饲喂的不去势、去势和去势+睾酮3组小型猪内脏脂肪组织DNA甲基化差异,对筛选出的差异甲基化基因进行注释和功能富集分析,并运用RT-qPCR技术检测差异甲基化基因的表达.结果 表明,不去势、去势和去势+睾酮3组样本在基因组上的甲基化分布情况相似,即Genebody区的甲基化水平高于3'UTR和5'UTR区.另外,在去势Vs.不去势和去势Vs.去势+睾酮两组样本中分别筛选得到2839个和2510个差异甲基化基因,这些基因主要富集在脂肪细胞因子转导、抗原处理以及呈递、脂肪酸代谢和氨基酸代谢等通路.睾酮缺乏导致高脂饲喂小型猪内脏脂肪组织LEP以及NCF1内含子区甲基化和SLC-27A1启动子区甲基化水平升高,并且LEP和NCF1 mRNA表达与甲基化呈正相关,而SLC27A1 mR-NA表达与甲基化呈负相关.本研究推测,睾酮缺乏可能通过影响脂质代谢和炎症反应等多个途径基因DNA甲基化参与调控脂肪沉积和肥胖发生.     

活心丸联合尼可地尔对冠心病稳定型心绞痛患者心功能、血脂和血液流变学的影响

摘要 目的：观察活心丸联合尼可地尔对冠心病稳定型心绞痛（SA）患者心功能、血脂和血液流变学的影响。方法：根据随机数字表法将我院2020年8月至2022年2月期间收治的130例冠心病SA患者分为对照组（尼可地尔治疗,n=65）和联合组（尼可地尔联合活心丸治疗,n=65）。对比两组心功能指标、临床症状改善情况、血液流变学指标、血脂指标、疗效以及不良反应。结果：对照组的总有效率低于联合组（P<0.05）。与对照组治疗3个月后相比,联合组的心绞痛发作持续时间更短,每周发作次数更少,每搏输出量（CO）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、左心室射血分数（LVEF）更高,总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、左室舒张末期内径（LVEDD）、三酰甘油（TG）、全血粘度高切/低切、血浆粘度、纤维蛋白原更低（P<0.05）。对照组与联合组不良反应发生率对比无差异（P>0.05）。结论：采用活心丸联合尼可地尔治疗冠心病SA,可提高临床疗效,改善心功能,调节血脂和血液流变学水平。