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通过和玉米杂交诱导硬粒小麦单倍体 总被引:5,自引:1,他引:5
硬粒小麦(Triticum durum Desf.)DR147授以超甜玉米(Zea m ays L.) ss 7700的花粉后,在83.4% 的柱头上观察到花粉萌发及花粉管长入胚囊,有9.9% 的子房发生了卵细胞的单受精,1.9% 的子房发生了中央细胞的单受精,32.7% 的子房发生了双受精。尽管双受精后可同时形成胚和胚乳,但胚乳往往发育迟缓,甚至败育。硬粒小麦×玉米形成的杂合子核型高度不稳定,在最初的几次细胞分裂中,来自父本玉米的染色体逐步被排除,最后形成硬粒小麦单倍体胚。在授以玉米花粉4 h 后用100 ppm 2,4-D溶液浸蘸硬粒小麦穗部,可以有效地促进幼胚在缺乏胚乳或胚乳败育情况下的生长和发育。授粉9—13 d 后由533个硬粒小麦子房解剖出25个胚,得胚率为4.7% 。通过幼胚拯救获得11棵正常植株,植株获得率为2.1% 。根尖细胞染色体计数表明,它们为单倍体(2n= 2x= 14)。 相似文献
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水稻与大黍不对称体细胞杂交再生植株 总被引:12,自引:0,他引:12
采用PEG(聚乙二醇)融合法,诱导水稻(Oryza sativa L.)原生质体与无融合生殖大黍(Panicummaximum Jacq.)原生质体融合,经过融合体筛选、培养,成功地获得了再生植株并移栽成活。在融合前,水稻原生质体经过2.5mmol/L碘乙酰胺(IOA)在室温(22~25℃)条件下处理15min,大黍原生质体经过60Kr软X射线照射处理。对获得的28株融合再生植株进行初步检查发现,在花器官形态、结构及生殖特性上与对照亲本水稻植株有显著的差异,出现多花药(一朵颖花具7~11枚甚至13枝花药)、多胚珠(1个子房内有2~3个胚珠)及“多胚囊”(1个胚珠内有2个以上类似胚囊的结构)等现象。雌、雄性育性显著降低或完全不育,仅有5株能够少量结实,I-KI溶液着色的花粉从0至68%不等。细胞胚胎学检查表明不能结实的植株雌性均不育,即不能分化出正常的胚囊结构。 相似文献
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发育分化是现代生物学一个重要的前沿研究领域。近二十年来,原核生物细胞的发育与分化取得了令人瞩目的成就,如芽孢杆菌的内源性孢子形成,放线菌的分生孢子分化,粘细菌的多细胞形态发生等。形态分化与次生代谢之间的关系是目前的一个研究热点,本文介绍近年来A因子及其类似物在原核生物分化和次级代谢调控中的研究进展。1 A因子及其类似物1982年,Hara等人分离到一株丧失了生物合成链霉素和孢子形成能力的灰色链霉菌(Streptomycesgriseus)突变株,发现当提供一种由野生型菌株产生的可扩散因子时,突变… 相似文献
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盐生盐杆菌在不同营养条件下紫膜蛋白形成的差异 总被引:6,自引:0,他引:6
用四种培养基培养产生紫膜极端嗜盐菌盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)菌株R1,通过超速离心和蔗糖密度梯度纯化紫膜,SDS-PGAE后用考马斯亮蓝染色的结果显示其合成的紫膜蛋白的形式有所差异。从蛋白胨培养基上获得的紫膜有三条蛋白带,分子量约26~275kD,而从复合培养基、合成培养基和人工海水培养基上获得的紫膜,仅呈现一条蛋白带,分子量约26kD,即蛋白胨培养基上的成熟紫膜蛋白形式。WesternBloting的结果证明,在以上四种培养基上获得的纯化紫膜经SDS-PGAE后考马斯亮蓝染色的条带确系紫膜蛋白,但还存在含量低于考马斯亮蓝染色灵敏度的紫膜蛋白带,从复合培养基、合成培养基和人工海水培养基所得紫膜在28kD左右有一条浅带,但从蛋白胨培养基所得紫膜无此带;四种培养基所得紫膜在235kD左右都有一条浅带。可见,培养基营养成分的差别影响了紫膜蛋白的存在形式 相似文献
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微生物的生物多样性及应用前景* 总被引:10,自引:0,他引:10
根据微生物的特性,从物种、生理代谢类群及遗传背景几个方面简述了它们的生物多样性及其研究的重要意义。并从基因组学的研究发展展望了对微生物多样性的认识和其资源利用的前景,希望能引起科学界和全社会对这个生物资源的重视。 相似文献
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利用抗原结合多肽嫁接抗体技术制备抗hCG单域抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在人绒毛膜促性腺激素(hCG)的结合多肽的基础上应用嫁接抗体技术制备抗hCG单域抗体,简化单域抗体制备过程,提高多肽生化稳定性。利用单域抗体通用骨架(cAbBCII10),以hCG结合多肽取代互补决定区CDR1或CDR3,合成cAb BCII10嫁接抗体全基因序列并与sfGFP基因序列融合后,插入到带有His标签的原核表达载体pET30a(+)中,成功构建了pET30a-(His6)-cAbBCII10-CDR1/hCGBP1-sfGFP与pET30a-(His6)-cAbBCII10-CDR3/hCGBP3-sfGFP融合蛋白表达质粒。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达融合蛋白,得到高表达量的可溶性融合蛋白。利用Ni-NTA亲和柱纯化得到纯蛋白,应用SDS-PAGE鉴定纯化的蛋白为正确表达的目标蛋白。通过抗原抗体结合实验,发现hCG结合多肽嫁接到单域抗体通用骨架的互补决定区CDR1或CDR3后都有抗原结合活性,具有相似的抗体滴度,且嫁接到CDR3后的抗原结合活性比CDR1要高(2–3倍)。嫁接抗体基本保留了所用单域抗体框架较为稳定的生化特性,具有一定的热稳定性和较好的碱耐受性,同时,所接入的hCG结合片段对hCG具有较特异的结合活性,为进一步优化抗原结合多肽嫁接抗体技术制备抗hCG单域抗体提供了可靠的实验基础 相似文献
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1995年度,国家自然科学基金微生物学学科共统一受理各类申请379项,其中面上项目370项(自由申请298项,青年基金41项,地区基金31项),国家杰出青年科学基金9项。经过评审,面上55项获得资助(自由申请43项,青年基金7项,地区基金5项),1人获得国家杰出青年科学基金。与去年相比,今年申请课题的学术质量有所提高,但微生物学领域的基础研究工作有萎缩的势头。 相似文献
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应用基于激烈火球菌Pyrococcus furiosus重组酶RadA的ATP酶结构域(RAD骨架)的多肽展示体系,通过嫁接人绒毛膜促性腺激素(hCG)结合多肽,制备抗hCG类抗体分子。通过合成hCG结合多肽插入RAD多肽展示位点的类抗体基因,成功构建了pET30a-RAD/hCGBP-sfGFP原核表达载体,在大肠杆菌中诱导蛋白表达,分离、纯化获得类抗体蛋白,通过亲和吸附-GFP荧光检测方法测定类抗体对hCG的结合活性,并与应用单域抗体通用骨架制备的嫁接抗体比较活性差异。结果显示,RAD类抗体分子对hCG分子具有较高的亲和性和特异性,显著优于单域嫁接抗体,并与商业单克隆抗体的活性相当;同时,利用RAD多肽展示骨架制备的抗hCG类抗体,具有较高的生化稳定性,是一种具有应用潜力的抗体替代分子。 相似文献