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用末端转移酶催化生物素核苷酸底物(Biotin-ll-dUTP)共价连接在合成的寡核苷酸3’羟基末端,从而合成了两种寡核苷酸探针(β~T_(41-42)及β~A_(41-42))。用它们分别与克隆化扩增的正常和突变的β—珠蛋白基因片段杂变。结果表明该探针都具有与~(32)P探针相似的特异性,其杂交的灵敏度为2—3pg(特异序列)。进而将探测HbS基因的正常和异常两种寡核苷酸19聚体(β~A_6和β~S_6)用~(32)P和生物素分别标记;将HbS杂合子病人的白细胞DNA经聚合酶链反应(PCR)法扩增,并以含正常β—珠蛋白基因的DNA片段作对照,与两种探针分别进行斑点杂交。所得结果完全一致;Hbs杂合子DNA对正常和异常探针都显出杂交信号,而正常DNA只与β~A探针显杂交信号。 相似文献
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生物素可通过氨烷基磷酰胺基团连接到寡核苷酸5'末端,反应在水溶液中进行,核苷酸的侧链基团不用保护。我们以这种化学法合成了生物素标记的寡核苷酸探针,其显色灵敏度达50pg,杂交灵敏度达0.4fmol,并与酶标生物素寡核苷酸探针进行了比较,也对两种不同显色体系作了比较。 相似文献
3.
我们分子鉴别了一个缺失型中国(A_γδβ)°-地贫家系。先证者为这一缺失的纯合子,具有中度贫血症状。家系的另五个成员均为这一缺失的杂合子,其胎儿血红蛋白(HbF)为16—21%,接近或达到HPFH杂合子的HbF水平,并且几乎不表现贫血症状。限制性内切酶图谱分析证明了β-珠蛋白基因簇内的DNA顺序缺失,缺失的5′端点位于Aγ基因IVSⅡ内,3′端点在β-珠蛋白基因下游区远端,距HPFH-2的3′缺失端点上游区约11kb。缺失的总长度约为80kb。本文讨论了这一缺失导致胎儿血红蛋白在成人中持续活跃表达的可能机制。 相似文献
4.
研究了大灰藓(Hypnum plumaeforme)对2种不同形态的氮——硝态氮(KNO3)和混合态氮( NH4NO3)处理的生理响应.结果显示,在20~60 kg N·hm-2·a-1范围内,2种形态氮均导致大灰藓体内淀粉和可溶性糖含量下降,总氮、可溶性蛋白、精氨酸、脯氨酸含量上升.2种氮处理条件下,大灰藓体内的总氮含量与淀粉和可溶性糖含量均呈显著负相关,反映了氮同化过程对碳架的竞争利用,但NH4NO3处理条件下的负相关系数远高于KNO3处理,据此推测,KNO3处理下大灰藓体内淀粉含量下降除由于氮同化过程中对碳骨架的消耗外,亦与其在高浓度时导致的光合速率下降、碳化合物合成减少有关.与KNO3处理相比,NH4NO3处理导致大灰藓精氨酸的上升幅度较大而脯氨酸上升幅度较小,显示大灰藓具有较强的NH4+去毒能力. 相似文献
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6.
为研究导致Yunnanese(Aγδβ)0-地贫缺失事件的分子机制,并从3′并入序列中搜寻增强子类序列,使用EMBL3为载体构建了一例缺失杂合子的基因组文库,筛选到来源于异常染色体11并包含Gγ珠蛋白基因区6.7kb序列以及11.5kb3′并入序列(即缺失桥片段)的克隆.此11.5kb序列在正常染色体中位于β珠蛋白基因约下游66~78kb区域.详细分析了这一区域的限制性内切酶图谱.分析了围绕缺失连接区的DNA序列,精确定位缺失的5′端点发生在Aγ珠蛋白基因上游-116~-117碱基之间.确定缺失的3′端点处于一个L1序列内,位于β珠蛋白基因下游~66kb,距离Chinese(Aγδβ)0-地贫缺失3′端点上游~12.2kb的一个EcoRⅠ位点上游413bp.围绕5′和3′端点的序列之间无明显同源性,说明这一缺失代表了体内的非同源重组事件.这一重组事件可能由L1序列介导.缺失3′端点下游序列的克隆分离也为进一步从中搜寻加强子类序列奠定了基础 相似文献
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研究了野生型Aγ珠蛋白基因、中国型胎儿血红蛋白持续存在综合症(HPFH)Aγ基因(启动子区─196C→T突变)及希腊型HPFHAγ基因(─117G→A突变)在鼠红白血病(MEL)GM979细胞中的表达。比较每个整合的Aγ基因表达的mRNA量,─196C→T突变Aγ基因未显示比野生型Aγ基因明显增加的表达水平,而─117G→A突变Aγ基因在未分化的及HMBA或丁酸钠诱导分化的MELGM979细胞中的表达水平增加到野生型Aγ基因相应水平的2.3倍至3.1倍。此结果提供了又一个实验证据,说明启动子─117G→A突变是希腊型HPFH中胎儿Aγ基因在成人中持续活跃表达的原因,这也为β地中海贫血和镰刀性贫血的基因治疗提供了新途径,即可以考虑用转移─117G→A突变Aγ基因的方法改善患者的贫血症状。 相似文献
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本文使用了缺失热点区的两个DMD cDNA片段1b-2a及8为探针检测Duc-henne型及Becker型肌营养不良(DMD/BMD)患者的基因缺失。在34例不相关患者中分别检测到5例及8例基因片段缺失,缺失检测率分别为14.7%及23.5%,总检出率为38.2%。结果表明,中国肌营养不良患者的基因缺失也不是随机分布的,主要集中于基因中心附近,其次在基因5′侧。 相似文献
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以Bio-ll-dUTP替代dTTP经二步法缺口平移标记DNA片段制得生物素DX_(13)探针。其碱性磷酸酶ABC体系显色灵敏度为100fg(约5×10~(-18)mol);与5μg染色体DNA进行Southern印迹杂交,可得清晰的单拷贝杂交区带。以此探针对一血友病家系做RFLP分析,确定两成员为甲型血友病基因携带者。与32P探针对比,两种探针的杂交和分析结果完全一致。表明高标记的生物素探针可应用于单拷贝基因分析和基因诊断。 相似文献
10.
野生型及启动子区突变的HPFHAγ基因在MEL细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了野生型Aγ珠蛋白基因、中国型胎儿血红蛋白持续存在综合症(HPFH)Aγ基因(启动子区-196C-T突变)及希腊型HPFHAγ基因(-117G-A突变)在鼠红白血病(MEL)GM979细胞中的表达,比较每个整合的Aγ基因明显增加的表达水平,而-117G-A196C-T突变Aγ基因未显示比野生型Aγ基因明显增加的表达水平,而-117G-A空变Aγ基因在未分化的及HMBA或丁酸钠诱导分化的MELG 相似文献
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