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为研究鸭乙型肝炎病毒核心抗原( DHBcAg) 真核表达质粒的免疫原性, 分析DHBcAg DNA 疫苗诱导的体液免疫应答, 首先借助生物信息学方法对鸭乙型肝炎病毒( DHBV) Core 基因编码的氨基酸序列进行亲疏水性分析, 分别构建DHBcAg 全基因( E-DHBc263) 及去除疏水性序列的DHBcAg 片段( E-DHBc180) 的真核表达质粒, 间接免疫荧光检测结果显示可在COS7 细胞内表达。进一步构建原核表达质粒p-DHBc263 和p-DHBc180, 仅p-DHBc180 可表达蛋白, 纯化后作为酶联免疫吸附试验( ELISA) 包被抗原, 用于DHBcAb 的检测。分别用E-DHBc263 和E-DHBc180 免疫小鼠, 采用间接ELISA 检测DHBcAb。结果显示, E-DHBc180 可诱导免疫小鼠产生DHBcAb 免疫应答, 加强免疫后效价可达1∶100 ～1∶400。结果提示, E-DHBc180 可作为DHBcAg DNA 疫苗, 在DHBV 感染鸭模型中评价其效果。 相似文献
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目的:探讨用EP-9方案对尿干化学分析仪进行比对的可行性.方法:以不久前刚进行过定标和校准,参加江苏省临检中心室间质评获得优秀成绩、平日工作状态良好,日常工作精密度高的H-300仪器作为实验仪器,另一台仪器与其比对.采用EP-9方案的方法,连续5天,每日随机选取8份阳性新鲜尿样本,共40个标本,分别双次测试,进行统计学分析.同时对5日阳性室内质控结果功例进行符合率统计.结果:质控结果符合率为100％.仪器比对结果均符合一致性要求.结论:实验仪器与比对仪器间的结果高度一致,EP-9方案方法可适用于尿液干化学仪器的比对. 相似文献
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