排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
我们将从地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)克隆的约1.68kb的耐高温α-淀粉酶基因构建成表达载体,并转入根癌农杆菌。以马铃薯栽培品种“杂交荷兰7号”块茎圆盘为外植体,按本实验室建立起的再生实验系统[9]及杨美珠等的方法[8]进行转化。采取共培养、芽的诱导、芽的选择再生三步方法获得抗性芽。将抗性芽通过先诱导生根壮苗,再进行卡那霉素筛选,最后再诱导生根的方法得到可能的转基因植株。
对部分可能的转基因植株按改进的王广立等的PCR简单快速鉴定转基因植物的方法[12]进行检测,株号102001、102607、110402均可见到特异性片段的存在。参照张振清[13]及王福荣等[14]的方法对这些植株进行耐高温α—淀粉酶活力测定,这些植株具有相对较强的耐高温α—淀粉酶活性。实验结果表明,耐高温α—淀粉酶基因可能已转入上述植物基因组中,并获表达。 相似文献
2.
许多氧化还原型酶都属于辅酶依赖型酶类,在生物转化中添加外源性辅酶将增加生产成本,而辅酶的缺乏又将直接影响生物转化效率,因此构建能实现辅酶再生的基因工程菌是辅酶依赖型基因工程菌走向工业化的有效手段之一。该综述对目前已报道的辅酶依赖型酶常用的还原态辅酶和氧化态辅酶再生的脱氢酶体系进行整理,并简述了在基因工程菌中通过辅酶再生提高酶催化的生物转化效率的研究进展,以期为构建辅酶再生型基因工程菌,以及实现这类工程菌自动化和一体化的发酵工艺提供借鉴。 相似文献
3.
4.
鹌鹑羽色遗传的研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
鹌鹑的羽色主要有野生型、白色型、深色型、褐色型、黑白镶嵌型、褐白镶嵌型、黄色型、红色型和紫色型等,目前已发现大约有26个基因座与鹌鹑的羽色有关。这些基因座多数位于常染色体上,有5 个基因座位于Z染色体上,有4 个基因座存在有复等位基因系列。多数基因座的等位基因呈显隐性关系,少数表现为等显性或不完全显性。有5个基因座的显性羽色突变基因如黄羽、银色羽、白羽、孵化黑羽和亮绒羽在纯合状态下具有致死或半致死效应。羽色标记在鹌鹑育种和生产以及科学研究中已发挥了重要作用,作者就今后加强鹌鹑羽色标记研究提出了一些建议。
Abstract:The main plumage traits including wild-type,white,dark black,brown,dark-white inlays,brown-white inlays,yellow,red and purple have been reported,which are related to 26 loci.The majority of the loci are at the autosome and five loci at the Z chromosome.Four loci have multiple allelic series.The dominance or recessive relation are shown between allele of the most loci and few of them show allelic equivalence or incompletely dominance.There are five dominant plumage color mutations,such as yellow,silver,white,black at hatch and light down are lethal or semi-lethal in the homozygous state.These plumage color marker have played an important part in the breeding and production of quails and research fields.Some proposals are put forward in terms of strengthening the study of plumage color marks of quails. 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
植物次生代谢基因工程 总被引:8,自引:0,他引:8
植物次生代谢基因工程,是利用基因工程技术对植物次生代谢途径的遗传特性进行改造,进而改变植物次生代谢产物。植物次生代谢基因工程的出现是人类对次生代谢途径的深入了解和分子生物学向纵深发展的结果,同时它又促进了次生代谢分子生物学的发展。调控因子的应用和多基因的协同转化为植物次生代谢基因工程拓宽了思路。从次生代谢图谱、植物基因工程策略和植物转基因方法等方面对植物次生代谢的基因工程研究进展做一简要概述。 相似文献
10.
耐高温α—淀粉酶基因在马铃薯中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
The thermostable alpha-amylase gene cloned from Bacillus lichemiformis was reconstructed into an expression vector pAMY721M under the CaMV35S promoter. The vector was transferred into A. tumerfaciens ABI. The thermostable alpha-amylase gene was transferred into Solanum tuberosum L. via Agrobacterium mediation according to the revised method of ZHAO Shu Juan et al (1997) and YANG Mei Zhu et al (1992). Shoots were induced and regenerated on MS medium with 2 mg/L ZT, 0.1 mg/L IAA and 100 mg/L kanamycin. Putative transformants were selected with kanamycin and roots induced on MS medium with 0.15 mg/L IAA. PCR analysis and thermostable alpha-amylase activity assay were done to identify the transgenic plantlets. Among them, 102,001, 102,607, and 110,402 were showed to have a higher alpha-amylase activity than untransformed control. 相似文献