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目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Liras基因.方法:应用巢式RT-PCR,以大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定.结果:测序表明克隆了一种新的Lims基因变异剪切体Lims E,编码区为1164bp,编码387个氨基酸.结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一个新的大鼠Liras基因剪切子LimsE,为进一步研究Lims基因在细胞发育中的功能打下了基础. 相似文献
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环指蛋白是一类含有环指基序的锌指蛋白,它们主要作为毋泛素连接酶,与成泛素结合酶相结合,促进靶蛋白的降解.应用cDNAarray技术,通过对成人和胚胎睾丸进行基因表达谱分析,获得一在成人睾丸中高表达,胚胎睾丸中低表达的环指结构基因RNF6的不同剪切子spg2.它的全长cDNA的可读框为2055个碱基,编码685个氨基酸残基,其羧基端含有一环指结构.NCBIBLAST显示该基因定位于人13号染色体,含有5个外显子.多组织mRNA表达水平研究显示,它在成人睾丸中高表达,胚胎睾丸中低表达.本研究推测spg2可能通过它的环指结构参与人类睾丸的发育. 相似文献
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