抗坏血酸处理种子对发芽生长和生理生化的效应

1.还原型和氧化型抗坏血酸都能提高玉蜀黍的发芽率——分别提高了17%和25%,增加幼根数目——由对照2—5根增至3—7根,促进幼苗的引长——由对照2.10厘米分别增至3.53和3.84厘米;并且对幼根的作用特别强烈,比对照分别增加1倍和1.2倍。 2.向日葵的发芽率和生长为脱氢抗坏血酸大幅度提高:发芽率由对照的34%上升为71%,幼苗长度由5.1厘米增至6.2。还原型抗坏血酸对发芽和生长均无明显影响。 3.还原型抗坏血酸能促进大豆、水稻“一线红”的生长,而氧化型则抑制其生长。因为这两种种子本身的发芽率很高,抗坏血酸的效应难于以此显示出来。但还原型抗坏血酸能加速“一线红”的发芽过程。两种抗坏血酸都可提高水稻“脱硬853”的发芽率。 4.对上述发芽率有良好效应的种子,浸种液浓度在1—1,000ppm之间(浸种24小时),其发芽率一般随浓度增加而增加,最适浓度为1,000ppm。抗坏血酸生长效应的最适浓度为10—100ppm。但各种种子对浸种液的敏感度各有所不同。 5.脱氢抗坏血酸浸种处理诱导了向日葵萌动种子中抗坏血酸的合成:被处理种子的幼苗本身主动合成抗坏血酸的过程比对照提早1天,并且其抗坏血酸的含量亦维持在较高的水平。 6.向日葵用脱氢抗坏血酸浸种后,经大部分聚集在种壳中。进入种仁的脱氢抗坏血酸立卽被还原成还原型抗坏血酸。在这个强烈的还原系统中首先是含SH基的化合物,其中包括一种特殊的SH基化合物——脂酶在内,提供出氢而本身遭致氧化。因此,脱氢抗坏血酸浸种使脂酶活性抑制,而还原型抗坏血酸则使脂酶活性增加。     

重金属离子对猪红细胞膜Ca~(2+)-ATP酶的作用

猪红细胞膜Ca~(2+)-ATP酶是一种钙调蛋白(CaM)依赖酶,其活力又依赖巯基的完整性。实验应用Ca~(2+)-ATP酶这一模型体系观察到重金属离子,Pb~(2+)、Cd~(2+)和Hg~(2+)都能替代Ca~(2+),激活CaM,从而激活Ca~(2+)-ATP酶;其最大刺激活力分别为85％、80％和30％,半刺激浓度分别为32、27和0.7μmol/L。当三种重金属离子的浓度增加时,则与Ca~(2+)-ATP酶的巯基结合,抑制酶的活力,Pb2~(2+)、Cd~(2+)和Hg~(2+)的半抑制浓度分别为370、440和2μmol/L。抑制作用为渐进性过程,而刺激作用为即时效应。抑制作用可为巯基化物,特别是二巯基化物所逆转。研究结果提示,CaM可能是重金属中毒最初作用的靶分子,而重金属中毒不仅使CaM“开关”失灵,还可能导致细胞内Ca~(2+)的调节全面失控。     

陈列用果实和浆果的保存法

在1947至1953年当中,我们在苏联科学院远东分院高尔罗塔也日那亚站进行了固定各种栽培植物的果实和浆果的实验,以图保全它们的自然状态。普通的浸液如:酒精、福尔马林、甘油、硫酸及盐酸往往会使标本褪色,使它们失去自然面貌,缺乏吸引力。简单的方法终归找到了。采用这套方法,不仅可以长期固定果实和浆果,而且也可以长期固定植物的其他部分(叶子、     

PTC-氨基酸的HPLC分析

本文综述了氨基酸分析方法的发展,比较了各种方法的优缺点,着重系统地阐述了迅速发展的PTC氨基酸反相HPLC分析新方法的优越性、分析条件和应用。     

乙醇系统HPLC分析PTC－氨基酸的条件优化

首次报道用乙醇系统分析ＰＴＣ－氨基酸的新方法中各衍生物获得最佳分离的建立过程。ＰＴＣ－氨基酸衍生后溶于Ａ溶液,然后进样于４μｍＮｏｖａＰａｋＣ１８柱（３．９ｍｍ×１５０ｍｍ）。系统的优化步序包括全面调控流动相的ｐＨ值与ＴＥＡ浓度、乙醇梯度程序、柱温等诸多影响ＨＰＬＣ色谱行为的因素。最适条件为：Ａ溶液含０．１４ＭＧ酸钠、０．７５ｍｌ／ＬＴＥＡ、ＰＨ６．３５;Ｂ溶液为１００％乙醇;柱温３０℃。通过优化的乙醇梯度最终在约４４ｍｉｎ内将１５种ＰＴＣ－氨基酸很好地分离。此法可用于替代代表新科技水平的ＰＴＣ－氨基酸乙腈分析系统。     

牛脑Ca~(2+)/CaM依赖性蛋白激酶Ⅱ的纯化和鉴定

通过一系列层析法,首次从牛脑纯化得到胶凝电泳匀一的Ca~(2+)/CaM PKⅡ。凝胶过滤法测定全酶分子量为550kD,SDS-PAGE法测定亚基分子量为55kD,推测牛脑Ca~(2+)/CaM PK Ⅱ由十个相同的亚基组成。该酶活性绝对依赖于Ca~(2+)和CaM,以63kD PDE同工酶为底物,其AC_(50)分别为0.85μmol/L和0.18μmol/L;以酪蛋白为底物,其AC_(50)分别为0.22μmol/L和0.06μmol/L。牛脑Ca~(2+)/CaM PK Ⅱ旣能催化63kD PDE同工酶等多种蛋白或酶磷酸化,又能进行自身磷酸化。该酶催化63kD PDE同工酶最大磷酸参入量为1mol/mol亚基。磷酸化型63kD PDE同工酶的Ca~(2+)的AC_(50)高于非磷酸化型。     

脑缺血诱导Ca~（2＋）／CaM依赖性蛋白激酶Ⅱ自身磷酸化的抑制作用

脑缺血诱导Ｃａ~（２＋）／ＣａＭ依赖性蛋白激酶Ⅱ自身磷酸化的抑制作用张光毅,唐放鸣,赵昇皓（徐州医学院生化教研室,２２１００２）关键词脑缺血;Ｃａ~（２＋）／ＣａＭ依赖性蛋白激酶Ⅱ;自身磷酸化兴奋住氨基酸通过其突触后膜受体导致ｏｄｅ内流,不仅具有诱导和...     

利用乙醇系统RP－HPLC分析PTC－氨基酸

首次报道了用乙醇作梯度洗脱有机相分离PTC－氨基酸的新方法.同乙腈相比,乙醇毒害性小、价廉、易得.在优化的色谱条件下,乙醇洗脱分辨率、灵敏度、准确度均佳,可成为PTC－氨基酸分析的一种极有前途的新方法.     

利用乙醇系统RP－HPLC分析PTC－氨基酸

首次报道了用乙醇作梯度洗脱有机相分离ＰＴＣ－氨基酸的新方法同乙腈相比,乙醇毒害性小,价廉、易得。在优化的色谱条件下,乙醇洗脱分辨率,灵敏度,准确度均佳,可成为ＰＴＣ－氨基酸分析的一种极有前途的新方法。     

钙调蛋白及其调节酶PDE在鸡脑胚胎发育过程中的变化

钙调蛋白(CaM)参与脑中多种细胞过程的调节,推测它与大脑的分化发育有关。本实验研究了鸡脑从胚胎早期(原基)至大脑成熟各发育阶段可溶部分的CaM及其调节酶——环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)的含量或活力变化。未经孵育的鸡胚中检测不出CaM,在孵育3—14天的胚脑中CaM含量逐渐增加:总CaM增加了3倍,活性CaM增加了4倍;而且在鸡脑细胞分裂分化最活跃的期间(皮质和髓质形成期间,即孵育8—14天),活性CaM的增加尤为显著(增加近3倍)。提示CaM与脑细胞的分裂分化有关。PDE的活力出现晚于CaM5天,随着胚龄增加,不断上升,提示它与脑细胞的分裂分化无直接关系,可能与大脑的功能活动有关。本实验还研究了鸡脑发育期中可逆性钙结合蛋白的变化。