首次发现克雷菲尔德沙门氏菌的报告

首次发现克雷菲尔德沙门氏菌的报告广州市海珠区卫生防疫站广州５１０２２０潘爱琼广州市卫生防疫站广州５１００８０黄美蝉中国药品生物制品检定所北京１０００５０计国欣一九九二年十一月,从广州市海珠区饮食业从业人员大便中分离出一株克雷菲尔德沙门氏菌（Ｓ．ｋｒｅ...     

细菌性腹泻病疫苗的研究进展

细菌引起的肠道感染是对全世界人民健康的一大威胁。疫苗是预防腹泻病最经济、有效的手段。本文对细菌性腹泻病疫苗研究的现状进行了总结,包括困难、主要细菌疫苗的国内外进展和未来的研究方向。     

亚麻胚性细胞悬浮培养体系的建立和影响因素

亚麻品种‘双亚五号’的胚性愈伤组织诱导最佳培养基为MB（MS无机盐加B5维生素）＋1.0mg·L^-12,4-D;细胞初始悬浮培养的最佳培养基为MB＋0.2mg·L-16-BA;细胞继代悬浮培养的最佳培养基为改良的MB（NH4NO3减半,KNO3加倍）＋0.02mg·L^-12,4-D＋0.2mg·L^-16-BA;适宜的蔗糖量为50g·L^-1;适宜的继代接种量为1.0～1.5g·（25mL）^-1;继代间隔为5～7d。     

转录激活蛋白的结构与功能

转录激活蛋白是一类重要的ＤＮＡ结合蛋白，介绍了转录激活蛋白的ＤＮＡ结合区和转录激活区的结构特点与功能。     

大鼠听觉反应阈的测定

应用微电极技术测定了45只大鼠325根单一听神经纤维的特征频率及其阈值和调谐曲线。测得特征频率的最低值为0.58kHz,最高值为62.6kHz。敏感度最高的频带在20～50kHz,敏感度最高的阈值为6dB(SPL),其相应的频率为27.49kHz。由最低阈值连线延续到边侧的调谐曲线,便形成了大鼠整个的听反应阈曲线。该听反应阈曲线与行为测听所观察到的听力曲线近似。     

牙龈卟啉单胞菌编码基因重注释研究

为了确保牙龈卟啉单胞菌生物大分子信息的准确性,对NCBI数据库中的3株牙龈卟啉单胞菌的注释信息进行研究。首先,准备好蛋白质编码与非编码序列正负样本,用基于Z曲线理论的Fisher判别法对正负样本集进行训练,确定一个判断ORF编码或非编码的阈值t0,由阈值作为判别条件来识别所有的ORFs,判断基因片段是否具有编码蛋白质的功能,由此阈值为判别标准排除掉3株牙龈卟啉单胞菌基因组中错误的基因注释信息。然后,用Prodigal基因预测软件对牙龈卟啉单胞菌进行基因预测,基因预测结果与原始功能已知基因进行比对,挑选出具有不同5’终端的ORFs,将这些具有不同5’终端的ORFs与功能已知的基因片段进行比对,找到重叠率小于20%的候选基因。最后,对这些候选基因用Blast进行序列比对找到满足条件的新基因,并为这些新基因添加功能注释信息。基于以上方法共排除了117个非编码的开放式阅读框,并找到了30个NCBI数据库中缺失的编码蛋白质的新基因。     

耐盐硫氧化菌的筛选、鉴定及脱硫性能研究

【目的】从典型自然环境中筛选耐盐高效硫氧化菌,研究其生长特性,并进行初步脱硫实验。【方法】以硫代硫酸钠为唯一能源底物的培养基富集脱硫菌,经过3次平板划线培养、纯种分离后得到纯种培养。经过革兰氏染色、平板菌落形态观察及形态学特征研究,并结合16S rRNA基因序列分析及分子系统发育树的构建结果,确定菌株的种类。【结果】从上海外高桥某发电厂冷却水池中筛选分离出一株硫代硫酸盐去除率高、耐盐性较强的细菌,命名为CYJN-1。该菌为革兰氏阴性菌,短杆状,鉴定为那不勒斯菌(Halothiobacillus neapolitanus)。H. neapolitanus CYJN-1具有较强适应盐度变化的能力,菌株生长的盐度范围为0?5% (NaCI,质量体积比)。菌株最适生长条件为：温度30 °C、pH 7.0、底物浓度为20 g/L。在此条件下,该菌对硫代硫酸钠的去除率可达98%。【结论】H. neapolitanus CYJN-1耐盐性较强,硫代硫酸盐去除率高,在生物脱硫、生物冶金等领域都具有潜在的应用前景。     

玉米赤霉烯酮单克隆抗体酶联免疫测定方法的建立及初步应用

用ZEN—BSA人工抗原免疫BALB／c鼠,经融合、筛选和克隆化得到可稳定分泌抗ZEN单克隆抗体的杂交瘤细胞株ZEN—lC6。zEN一lC6属IgG₁,纯化腹水抗体效价为10^-5,与5种衍生物的交叉反应系数为0.16～1.20％。用ZEN一1C6建立了检测食品(玉米、小麦、大米)中玉米赤霉烯酮的CIEIA法。该法检测纯毒素的线性范围为5～1000ng／ml,最低检出浓度为0．1ng／ml,平均回收率为84．0～105．5％。用该法测定了81份样品,均有ZEN毒素检出。     

桑树花药培养诱导成植株

植物名称:桑(Morus alba)。材料类别:花粉发育至单核到单核靠边期的花药。培养条件;基本培养基为MS。(一)诱导胚状体培养基每升添加 IAA1—2mg,6-BA1—2mg;(二)分化培养和幼苗培养基每升附加 IAA0.5—1mg,6-BA0.5—1mg;(三)生根培养基每升添加 BA0.5mg,Gln2mg,Lys2mg。接种后黑暗培养15天,然后转入人工光照条件下,每日照明10—12小