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1.
大蒜对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核和姊妹染色单体交换的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率和小鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换(SCE)率两个指标,测定大蒜匀浆滤液(GJ)对环磷酰胺(CP)诱变作用的影响。结果表明,用GJ灌胃处理小鼠能降低CP(30mg/kg)诱发的微核率,差异极显著(P<0.01)。用GJ处理小鼠,除了CP高剂量(30mg/kg)外,CP中和低剂量(3mg/kg和0.3mg/kg)所诱发的SCE率均受到抑制,有显著性差异(P<0.05)。表明大蒜有较强的抗诱变能力,具修复染色体损伤和DNA错误复制的功能。 相似文献
2.
3.
番茄五个品种的核型研究(摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了番茄五个不同品种(武昌大红、加拿大、佛特、荷兰五号、青北早)的核型。1.番茄的核型公式如下: (1) 武昌大红。2n=24=2M+8m+12sm+2st (2) 加拿大。2n=24=4M+8m+12sm (3) 佛特。2n=24=2M+8m+10sm+4st (4) 荷兰五号2n=24=2M+14m+8sm (5) 青北早2n=24=4M+8m+12sm 2、五个品种中都具有一对随体染色体,但位于那一对染色体上也有相同和相异。“武昌大红”与“佛特”的随体在第9对上。“加拿大”在第7对上。“荷兰五号”及“青北早”位于第4对染色体上,并发现“武昌大红”、“加拿大”品种的随体,在同一品种也出现随体大小的差异。3、在各个品种中,染色体的全长、相对长度、臂比都存在着一些差异。4、对于番茄染色体的随体的大小及其在染色体对数的位置,染色体的形态结构,核形与番茄起源的关系进行了初步讨论。 相似文献
4.
红毛五加叶的三萜皂甙 总被引:2,自引:0,他引:2
红毛五加(AcanthopanaxgiraldiiHarms)系五加科五加属植物,分布于河北、河南、四川、陕西、甘肃等省,有祛风湿、通关节、强筋骨、治痿痹等功效[1]。其化学成分未见报道。本文报道红毛五加叶的5个三萜皂甙(甙Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ)的分离鉴定。它们均首次从该属植物发现,其结构如下: R1 R2 Ⅰ rham-(1→2)-ara H Ⅱ H rham-(1→4)-glc-(1→6)-glc … 相似文献
5.
6.
采用1-萘胺-8-磺酸(ANS)为疏水探针,对大鼠胃粘膜表面疏水性作了研究,结果表明:以ANS(25μmol/L)与胃粘膜表面刮取物(胃粘液凝胶层)混合后的萤光强度(正常为1.23±0.19RFU/胃)可代表该粘液层的疏水性;以不同浓度ANS与胃粘液混合后的萤光强度呈饱和趋势,可用Scatchard作图法求得粘液中ANS的最大萤光强度(2.467±0.638RFU/胃)和相对亲和系数(0.032±0.016),它们可分别代表胃粘液中疏水基团的总量和单个基团的疏水性,从而可阐明胃粘膜被盐酸损伤后凝胶层粘液的ANS萤光减弱,系其疏水基团总量减少,而非单个基团的疏水性改变所致。 相似文献
7.
8.
今年,是我国伟大的医药学家,世界文化名人李时珍逝世390周年。李时珍(1518—1593),字东壁,号濒湖,鄂东圻州(今湖北省圻春县)人,他是我国历史上一位最伟大的医药学家和博物学家,也是一位最伟大的科学史家。他的不朽巨著《本草纲目》不仅是一部我国古代论述中药最丰富、最系统的典籍,是中国医药学宝库中一份极其珍贵的遗产,而且它还远远超过了药典或一般本草学的范畴,对植物 相似文献
9.
小鼠杂交瘤细胞系的建立及抗兔IgG单克隆抗体的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
经三次免疫一次细胞融合,得到分泌抗兔IgG的杂交癌细胞克隆27个。细胞融合率100%,阳性孔率4%。经筛选和克隆化培养建立了杂交瘤细胞系3C8E4和6A3H6,其免疫球蛋白分别为IgG2a和IgG3。3C8E4腹水抗体滴度超过1:1024000。 3C8E4除和兔IgG有反应外,还和人与马IgG有反应;6A3H6只和兔IgG有反应,与其它七种动物和人lgG无交叉反应。经用过碘酸盐法将3C8E4 Mab和辣根过氧化物酶标记,制得酶标抗体,当使用浓度为1:10000时,其OD>2.0。用该酶标记抗体ELISA法检测植物病毒PVX、PVY、TEV和
TuMV效果良好。 相似文献
10.
During the course of screening for new antitumor antibiotics, a new anthracycline antibiotic--aclacinomycin A was separated from the broth and mycelium of Streptomyces AC-57. The strain AC-57 was isolated from the soil collected in the Shanghai suburbs. According to its culture and physiological characteristics the producer was identified as Str. galilaeus AC-57. The broth and mycelium were extracted and treated with solvents as usual way. The aclacinomycin A was separated by silica-gel column chromatography eluted with chrolo-form-methanol. Aclacinomycin A, its aglycone and sugar components were identified by comparison of their physico-chemical and spectral data (MS, UV, IR, 1H-NMR, and 13C-NMR) with authentic compound, purified from the market sample. 相似文献