针对点突变癌基因T24—ras转录物的核酶性质研究

通过改变核酶体外反应的各种条件,对针对点突变癌基因Ｔ２４－ｒａｓ转录物的核酶Ｒ８的性质进行了系统研究,结果表明：Ｒ８切割底物反应的最适ｐＨ值约为８．２,最适温度为５０℃,反应必须有镁离子参加,生理环境中常见的阴离子对反应没有影响,一些变性剂能够促进反应的进行,Ｒ８切割底物的反应为二级反应。     

PARP酶抑制剂诱导转化细胞逆转及外源ras癌基因丢失的研究

用 5mmol/L PARP抑制剂苯甲酰胺处理经c-Ha-T24-ras活化癌基因转染得到的转化细胞系, 处理4周后发现转化细胞系的某些细胞生物学特性发生了改变,呈现出正常细胞的某些特性。伴随这一现象,检测到细胞中整合的外源T24-ras基因发生了丢失。 Abstract:A transformant line obtained by transfection of NTH3T3 cells with c-Ha-T24-ras gene was treated with 5mmol/L benzamide,an inhibitor of PARP enzyme for 4 weeks.Some changes in cellular properties of the transformant line were observed.Concomitant with these changes was the deletion of the exogenous c-Ha-T24-ras which had been integrated into genomic DNA of recipient cells.     

识别序列外DNA甲基化对限制性核酸内切酶PvuⅡ酶切活性影响的研究

构建了重组质粒ｐＳＶ２ｇｐｔ－ＳＶ４０ｏｒｉ－ａｎｔｉｓｅｎｓｅ－ｒａｓ（简称Ｐ１）,利用这一重组体进一步证实了识别序列外ＤＮＡ甲基化对限制性核酸内切酶ＰｖｕⅡ切割活性的抑制作用,并对这一抑制作用进行了定量研究。结果表明：邻近ＰｖｕⅡ识别位,点的ＤＮＡ甲基化可降低ＰｖｕⅡ对该位点酶切活性的７０％左右。     

针对点突变癌基因T24－ras转录物的核酶性质研究

通过改变核酶体外反应的各种条件,对针对点突变癌基因Ｔ２４－ｒａｓ转录物的核酶Ｒ８的性质进行了系统研究,结果表明：Ｒ８切割底物反应的最适ｐＨ值约为８．２,最适温度为５０℃,反应必须有镁离子参加,生理环境中常见的阴离子对反应没有影响,一些变性剂能够促进反应的进行,Ｒ８切割底物的反应为二级反应。