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一个新的蛋白质剪切系统及其剪切条件的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将含麦芽糖结合蛋白-内蛋白子-几丁质结合区(简称MYB)基因的重组质粒pMYB129转入E.coli2426,在LB培养基中发酵,IPTG低温诱导表达,菌体超声破碎,离心,上清液经直链淀粉糖亲和层析,获得SDS-PAGE电泳纯的前体蛋白MYB.MYB中内蛋白子的N端可被还原剂CySH、DTT、β-巯基乙醇等诱导发生剪切反应.结果表明,三种还原剂中以DTT为最佳.同时对剪切过程中温度、pH值等影响进行了研究 相似文献
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