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重叠延伸PCR法构建小鼠Sumf1基因的定点突变真核表达载体 总被引:4,自引:0,他引:4
前期通过染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay,CHIP)筛选出了转录因子activator protein.2 alpha(AP-2α)的靶基因Sumf1.采用重叠延伸PCR定点诱变技术,对AP.2α在Sumf1内含子片段上的两个结合位点的碱基进行定点突变,并构建定点突变表达载体.DNA测序表明,Sumf1内含子片段103—111bp,411~419bp两处的碱基已分别由GCCGTCAGG突变为GAAGTCCTG,由GCCTCTAGG突变为GGATCTCTG,成功实现定点诱变,为进一步研究AP-2α对基因Sumf1的表达调控奠定了基础. 相似文献
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人ZNF256 基因属于C2H2 型锌指蛋白家族.该家族里面的基因大部分为转录因子,它们能够促进细胞分化、参与胚胎及心脏的发育,与精子的形成有关,并且与肿瘤相关.本文采用实时定量 PCR 方法分析了ZNF256 基因在各个组织和不同细胞系中的表达情况,亚细胞定位发现 ZNF256 定位于细胞核,萤光素酶实验分析确定 ZNF256 可以抑制 AP1 的转录活性.这些研究结果为进一步研究 ZNF256 基因在疾病发生中的作用奠定了一定的基础. 相似文献
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