PCR-ELISA检测HBV DNA的研究

目的:建立一种敏感、特异的乙型肝炎病毒(HBV)DNA检测方法。方法:应用PCR扩增技术和核酸杂交技术结合酶促显色技术(即PCRELISA技术)来检测血清中的HBVDNA。结果:应用PCRELISA技术能够检出许多PCR琼脂糖凝胶电泳所检测不到的HBVDNA,大大地提高了检出率,而且,特异性强。结论:PCRELISA方法灵敏度高,特异性强,检测结果数据化,不受主观因素的影响 。     

PCR-微孔板核酸杂交技术检测肺炎衣原体研究

建立一种新的PCRELISA技术模式,简便、特异、敏感地检测肺炎衣原体,为肺炎衣原体的检测提供一种有效的新方法。采用链霉亲和素包被于聚乙烯微孔板,生物素标记的引物扩增目的DNA片段与荧光素标记的探针在微孔板内进行分子杂交,抗荧光素标记的辣根过氧化物酶可以与之结合,再加入底物即可产生颜色反应,通过测定其吸光度来进行结果判断。新建立的PCRELISA方法与其它相关的六种病原体无交叉反应,临床标本检测检出率高,呼吸道感染者标本42份检出率达2195%,肺炎患者标本465份检出率为4215%,比套式PCR方法及其它检测方法的检出率都高。应用新建立的PCRELISA方法检测肺炎衣原体特异、敏感,结果客观、稳定、可靠,对肺炎衣原体引起的疾病的诊断有十分重要的意义。