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为获得SEO型病毒基因组更为详尽的资料,也为局部暴发的原因提供科学的资料,我国采用病毒分离、McAbs分型。RT-PCR扩增及核苷酸序列测定的方法,在国内首次测出我国SEO型病毒较为完整的全S片段,并与76-118、Seoul,SRⅡ株的核苷酸及氨基酸同源性进行比较,分别为:64.2%、91.8%、96.8%及80.5%、95.4%、97.3%。表明病毒基因组间的重排不是造成发病高峰的原因。  相似文献   
2.
我国SEO型汉坦病毒全S基因核苷酸序列测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
为获得SEO型病毒基因组更为详尽的资料,也为局部暴发的原因提供科学的资料,我们采用病毒分离、McAbs分型.RT-PCR扩增及核苷酸序列测定的方法,在国内首次测出我国SEO型病毒较为完整的全S片段,并与76-118、Seoul、SRll株的核苷酸及氨基酸同源性进行比较,分别为64.2%、91.8%、96.8%及80.5%、95.4%、97.3%.表明病毒基因组间的重排不是造成发病高峰的原因.  相似文献   
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