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胰腺祖细胞在糖尿病治疗中有着巨大的潜能,其增殖分化受到microRNAs等多种机制调控。该文探究了miR-148a水平升高对胰腺祖细胞增殖的影响及可能的机制。结果显示,miR-148a在胰腺祖细胞分化过程中升高,表明其可能参与胰腺的发育进程。光镜观察和免疫染色检测表明,过表达miR-148a可以显著抑制胰腺祖细胞的增殖;流式检测结果显示,miR-148a使细胞停滞在S期;Western blot结果显示,miR-148a不是通过诱导凋亡来抑制细胞增殖,而很可能是通过抑制AKT信号通路来抑制胰腺祖细胞的增殖;q RT-PCR结果表明,过表达miR-148a可以上调PTEN的mRNA表达水平。以上研究表明,过表达miR-148a可能通过上调PTEN来抑制AKT通路,从而实现对胰腺祖细胞增殖的抑制。此研究为今后利用microRNAs抑制剂治疗胰腺疾病提供理论基础,也为利用microRNAs治疗胰腺疾病提供线索。  相似文献   
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