磁场和磁场处理水对奥利亚罗非鱼(Tilapia Aurea’s)生长和耐寒力的影响

用磁场(0.07T)和磁场处理水(0.05T—0.7T)养殖奥利亚罗非鱼(Tilapia Aurea’s)观察其生长效应,并在人工缓慢降温、人工急剧降温和自然降温中观察对罗非鱼耐寒力的影响.实验表明,磁场和磁场处理水可促进罗非鱼生长,增强耐寒力,文中还分析了磁处理条件和机理问题.     

“重组DNA分子模拟操作”的实验教学组织

摘要以教材模拟实验为基础,把内容、材料等稍作调整,指导学生自主建构模型,不仅验证了教材知识,而且引导学生发现问题、合作讨论、解决问题。在操作过程中加深对基因工程“酶切和载体构建”的理解。     

蛙病毒核糖核酸酶Ⅲ基因结构及其序列分析

对蛙病毒(TFV)核糖核酸酶Ⅲ基因序列进行分析.TFV基因组中 含有完整的核糖核酸酶Ⅲ基因序列,全长为1 113bp,GC含量为56.63%.其推定蛋白质的分子 量为40.47kD,等电点为\{7.99\}.序列结构分析发现在编码区的下游有可形成茎环的反向重复序 列和形成发夹结构的回文序列.与其它物种相比,TFV与虹彩病毒的LCDV-1和CIV的核糖核 酸酶Ⅲ基因的氨基酸序列同源性较高,与酵母、线虫等物种的相应基因的同源性较低.     

匍伏补骨脂的快速繁殖及移植苗的根瘤菌回接效果

植物名称:匍伏补骨脂(Psoralea eriantha syn.PsoraZea patens)。材料类别:带侧芽的嫩茎段。培养条件:培养基为:(1)MS NAA 0.05mg╱L(单位下同);(2)1/2 MS IBA 1.0 LH 500 YEAST 1000,以上培养基中,蔗糖浓度为2％一     

根瘤菌nod fix和nif基因及其功能的信息汇编

nod基因 nodABC nodABC的产物是根毛弯曲和皮层细胞分裂所必需的。NodABC很可能合成一种似植物激素的物质由R.meliloti产生的这种物质称NodRm-1最近已被鉴定是末端硫酸化的,脂酰-3-N-乙基-1,4-D-葡萄糖胺还原态四聚糖。     

鳜传染性脾肾坏死病毒主衣壳蛋白基因结构及序列分析

分析了鳜传染性脾肾坏死病毒(infectious spleen and kidney necrosis virus,ISKNV)的主衣壳蛋白(MCP)基因结构及其序列。对ISKNV DNA Kpn I L酶切片段的序列分析结果发现,该序列中含有完整的MCP基因。ISKNV MCP基因完整读码框为1362bp,比含量为56．24％,编码一个长为453aa、分子量为49．61kD、等电点为6．25的推定蛋白。结构分析发现,该基因具有启动子元件TATA框和CAAT基序。根据对虹彩病毒MCP系统进化树和脊椎动物虹彩病毒的生物学特性的分析比较发现,ISKNV、RSIV、SBIV、GIV和ALIV等在养殖海、淡水鱼类中引起其脾、肾、固有层和表皮细胞肿大的虹彩病毒,是独立于蛙病毒属和淋巴囊肿病毒属的又一新脊椎动物虹彩病毒类群。     

血管内介入治疗颅内动脉瘤合并缺血性脑血管疾病的临床研究

摘要 目的：探讨血管内介入治疗颅内动脉瘤（IA）合并缺血性脑血管疾病的安全性和有效性。方法：回顾性分析了2018年1月至2020年12月使用血管内介入治疗IA合并缺血性脑血管疾病的32例临床资料。结果：32例中共发现了35枚IA,37处狭窄。IA平均大小为（5.17±3.12）mm,其中位于颈内动脉有26枚（74%）,位于椎基底动脉有9枚（26%）,7例（22%）患者术前检查发现存在两枚IA。37处狭窄中,位于椎基底动脉有9处（24%）,位于颅外段有8处（22%）,其余20处狭窄（54%）均位于颈内动脉,术前平均狭窄率为75.7%。所有病例手术过程顺利,术后IA中达到完全栓塞有31枚（89%）,4枚残留颈部（11%）。37处狭窄中,术后平均狭窄率为8.8%,所有患者术后造影脑血管远端均通畅。治疗期间1例支架内再狭窄,1例脑血管痉挛,出院时所有病例改良Rankin评分量表（mRS）均小于2分。32位患者均得到术后全脑血管造影（DSA）随访,随访时间为6到18个月（平均为8.8个月）,随访期间1例出现支架内再狭窄。结论：血管内介入治疗IA合并缺血性脑血管疾病是安全有效的,值得临床借鉴应用。     

磁场和磁化水对观赏鱼孵化,生长的作用

磁作用于水(包括水中杂质)影响生物的特性,已引起生物学各领域研究人员的注意。本文报道了磁场和磁化水对观赏鱼孵化的作用,提高孵化率15—30％并缩短了孵化时间。磁场和磁化水可促进生长,平均增重30—40％,增强抵抗力,少疾病。此外,文中对机理进行了初步的讨论。     

鳜鱼传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)PCR检测方法的建立及虹彩病毒新证据

利用真鲷虹彩病毒（ＲＳＩＶ）核苷酸还原酶小亚单位（ＲＮＲＳ）基因保守区设计的一对引物,建立了鳜鱼传染性脾肾坏死病毒（ＩＳＫＮＶ）特异的ＰＣＲ检测体系。运用该体系检测ＩＳＫＮＶ,具有简便、快速、敏感、特异等特点,为诊断与预防ＩＳＫＮＶ提供了一个重要的手段。通过对ＰＣＲ产物的克隆与序列分析,发现ＩＳＫＮＶ ＰＣＲ扩增产物与ＲＳＩＶ ＲＮＲＳ基因相应序列的同源性很高,达到９２．５％,进一步证明ＩＳＫＮＶ