Survivin和MMP-9在子宫上皮和间质细胞中的表达与子宫内膜异位症间的关系

目的研究Survivin蛋白和基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）在子宫腺肌症（ade-nomyosis,AM）、腹壁子宫内膜异位症（abdominal wall endometriosis,AWEMS）、卵巢子宫内膜异位症（ovary endometri-osis,OEMS）的在位、异位内膜的腺上皮细胞和间质细胞中的表达,并与对照组进行比较,探讨其在子宫内膜异位症（endometriosis,EMS）的发生发展中的作用。方法采用免疫组化法检测各组织标本中Survivin和MMP-9的表达。结果 （1）在正常子宫内膜组织中Survivin、MMP-9均呈弱表达或无表达。在EMS三个病例组中,无论是在位内膜还是异位内膜组织Survivin、MMP-9的表达均有不同程度的上调,分别与正常子宫内膜组织表达比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）在AM、AWEMS、OEMS三个病例组中,仅在增生期异位内膜腺上皮细胞和间质细胞中Sur-vivin、MMP-9的表达分别高于在位内膜同类细胞的表达,差异均有统计学意义（P〈0.05）;分泌期则呈不规律表达。（3）在AM、AWEMS、OEMS三个病例组中,限定相同组织部位、相同细胞类型,增生期与分泌期Survivin、MMP-9的表达水平差异无统计学意义（P〉0.05）且无周期性。（4）在AM、AWEMS、OEMS三个病例组中,限定相同生理期、相同组织部位比较腺上皮细胞与间质细胞Survivin、MMP-9的表达：腺上皮细胞显著高于间质细胞的表达,差异有统计学意义（P〈0.05）。（5）EMS三个病例组之间,限定相同生理期、相同组织部位、相同细胞类型,组间分别比较Survivin或MMP-9的表达水平：Survivin表达差异无统计学意义（P〉0.05）,异位内膜仅分泌期MMP-9在AWEMS腺上皮细胞的表达（4.45±0.18）和AM腺上皮细胞的表达（4.68±0.17）高于OEMS异位内膜腺上皮细胞的表达（2.13±0.12）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 Survivin和MMP-9在EMS在位内膜和异位内膜腺上皮细胞和间质细胞中高表达可能是内异症发生发展的重要因素并有协同作用,在位内膜异常是EMS发病的决定性因素,腺上皮细胞高表达在EMS的发生发展中起主导作用,AM、AWEMS、OEMS三个病例组中的生物学特性不同可能受发病诱因、腹腔内环境及多种相关因子影响。     

双歧杆菌联合香菇多糖对肝硬化患者生理功能调节作用的研究

目的观察双歧杆菌联合香菇多糖治疗肝硬化患者的效果。方法肝硬化患者在接受常规保肝治疗的同时予口服双歧杆菌活菌胶囊联合香菇多糖胶囊。观察随访4周,治疗前后均抽取静脉血检测。采用常规方法检测肝功能;ELISA方法检测IFN-γ和IL-10水平的变化,流式细胞仪检测CIM／CD8细胞亚群的数量变化。结果临床一般状况明显好转,治疗前后部分肝功能指标明显改善。肝硬化组治疗前外周血CIM-γ细胞数量和IFN-1水平均显著低于正常对照组,治疗后二者明显升高,与治疗前相比差异有显著性。另外,与治疗前组相比,IL-10的水平治疗后明显降低。结论对于肝硬化患者,如果出现了明显的菌群失调伴随免疫功能低下者,宜采用微生态制剂联合免疫增强剂辅助治疗,临床效果较好。     

论遗传咨询科技服务平台对医学遗传学课程建设的促进作用

遗传咨询工作是临床遗传学的重要组成部分。开放式的遗传咨询科技服务平台,构建了课外学习与课堂教学有机结合,师生互动的立体化教学体系,实践证明有利于提高学生综合素质,并有助于全面提升教师的教学素养,达到教学相长的目的。对医学遗传学课程建设起到了促进作用。     

Hp,Gc,ABO三个非连锁基因系统间双位点遗传平衡检验

检测了1033例佳木斯地区汉族人群中Hp、Gc、ABO 3个基因系统的表型分布情况。当分别对这3个系统进行单位点遗传平衡检验时,均处于平衡状态。当在这3个基因系统间进行双位点遗传平衡检验时,则发现Hp-Gc双位点表型组合显著偏离Hardy-Weinberg期望值（P<0.025）。本文又从配子不平衡角度,检测了Hp-Gc双位点间的相关性,结果χ2=4.389, P<0.05, 表明Hp-Gc两个位点之间具有显著的相关性。     

Hp, Gc, ABO三个非连锁基因系统间双位点遗传平衡检验The Test of Double-locus Genetic Equilibrium were Carried out Between Three Unlinked gene System Hp, Gc and ABO

检测了1033例佳木斯地区汉族人群中Hp、Gc、ABO 3个基因系统的表型分布情况。当分别对这3个系统进行单位点遗传平衡检验时,均处于平衡状态。当在这3个基因系统间进行双位点遗传平衡检验时,则发现Hp-Gc双位点表型组合显著偏离Hardy-Weinberg期望值（P<0.025）。本文又从配子不平衡角度,检测了Hp-Gc双位点间的相关性,结果χ2=4.389, P<0.05, 表明Hp-Gc两个位点之间具有显著的相关性。     

趋化因子CCR7受体在子宫内膜组织上的表达水平及意义

目的通过观察趋化因子CCR7受体在子宫内膜异位症组织上的表达,探讨趋化因子CCR7受体在子宫内膜异位症发病中的作用。方法采用SABC免疫组化染色法观察CCR7在正常对照的子宫内膜和AM的异位子宫内膜及OEM的异位子宫内膜、在位子宫内膜腺上皮组织中表达水平。结果 CCR7主要在腺上皮细胞的胞浆和胞膜表达,CCR7受体的表达水平在AM组及OEM组的异位、在位子宫内膜显著高于正常子宫内膜(P0.05)。CCR7受体的表达水平在AM组及OEM组的异位内膜间差异无统计学意义(P0.05)。结论     

论遗传咨询科技服务平台对医学遗传学课程建设的促进作用

遗传咨询工作是临床遗传学的重要组成部分。开放式的遗传咨询科技服务平台,构建了课外学习与课堂教学有机结合,师生互动的立体化教学体系,实践证明有利于提高学生综合素质,并有助于全面提升教师的教学素养,达到教学相长的目的。对医学遗传学课程建设起到了促进作用。     

血管紧张素原基因多态位点AGT174与原发性高血压相关性的研究

本文采用PCR、限制性酶切和电泳分型等方法,分别对90例原发性高血压患者和109例正常人血管紧张素原基因多态位点AGT174进行了检测,结果表明,高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同,提高该位点变异与原发性高血压的发生相关。 Abstract:The polymorphism of angiotensinogen gene at position 174 was studied in 90 cases of essential hypertension patients and 109 controls by PCR,restriction enzyme analysis and electrophoresis methods.The results showed the distribution of genetypes in hypertension group was significantly different from that of controls group.This suggested there is a correlation between the variant of AGT174 and hypertension.     

中国人汉族、朝鲜族和维吾尔族群体中Hp亚型的分布

采用改进的Claudio电泳分型法,调查了102例中国汉族,101例朝鲜族和67例维吾尔族人群中血清结合珠蛋白（Hp） 亚型的分布状况。检查结果表明,在所调查的汉族和朝鲜族人群中只发现了Hp 1s-1s, Hp 2-1s, Hp 2-2三种亚型,未见Hp a 1F组分。而在维吾尔族人群中则发现了HpaIF组分。本文认为,基因Hpa^1F在人类学研究中是一个重要的遗传标记。     

Medline (PubMed)遗传学杂志文献搜索引擎开发研究

为了方便遗传学工作者快捷、准确地查阅遗传学杂志文献,开发和利用NCBI 的 Medline数据库的遗传学杂志文献资源。从Medline (PubMed)中检索并列出173种有关遗传学的杂志名录,制作了每种杂志及部分杂志年份相应的超级链接,组成一个有关遗传学杂志文献的搜索引擎。此搜索引擎能快捷、准确、动态地检索173种遗传学杂志全部文献题录及部分杂志各年的文献题录,并可在PubMed中进一步检索出文献的摘要和部分全文。 Abstract：To help geneticists look up genetics journals more quickly and exactly,this paper developed this search engine of genetics journals. The paper exploited the search engine with genetics journals sources of Medline database in NCBI, indexed and listed 173 names of genetics journals from Medline. Then obtained one search engine concerning genetics journals after making every journal´s super linkage. The search engine can search out not only all articles´ titles of 173 genetics journals but also some articles’ titles of the journals each year quickly,exactly and variablely. We can further obtain all articles´ abstracts and some full texts in PubMed.