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目的:探讨UCP2-866G/A 和ADIPOQ+45T/G 基因多态性的交互作用与2型糖尿病合并冠心病发病风险的关系。方法:随机
选取2014 年10 月至2015 年5 月在佳木斯大学附属第一医院就诊的130 例单纯2 型糖尿病患者和128 例2 型糖尿病合并冠心
病患者进行病例对照研究。分别采用聚合酶链反应- 限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法和聚合酶链反应- 高分辨率溶解曲
线(PCR-HRM)方法检测UCP2-866G/A 和ADIPOQ+45T/G 的基因多态性,并用非条件Logistic 回归分析两基因间的交互作用。
结果:在两组间分别进行UCP2-866G/A 和ADIPOQ+45T/G 基因多态性的单独关联分析,两变异位点的基因型和等位基因的频率
在两组间的分布及遗传模型关联分析均无统计学差异(P>0.05)。两变异位点联合分析发现,UCP2-866 G/A 的GG、GA 分别和
ADIPOQ+45T/G 的TG 在2 型糖尿病合并冠心病中存在正向交互作用(P=0.000,ORI=ORAB/(ORA× ORB)=30.533/(0.549× 0.116)
>1;P=0.007,ORI= ORAB/(ORA× ORB)=13.914/(0.525× 0.116)>1。结论:该研究显示: UCP-866G/A 和ADIPOQ+ 45T/G 单一基因的
多态性与2 型糖尿病合并冠心病患病风险无关,而两者之间的交互作用可能增加2 型糖尿病合并冠心病的发病风险。 相似文献
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