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秦文斌 《生物化学与生物物理进展》1978,5(5):24-32
一、前言自从Pauling等人发现HbS以来,异常血红蛋白的研究工作有了飞速发展。发展迅速的主要原因,是这些研究具有多种的科学意义。因为,它涉及到生物化学、医学、遗传学和人类学 相似文献
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羽衣甘蓝小孢子胚胎发生观察及再生植株倍性鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
以5个不同基因型羽衣甘蓝品种为试材进行游离小孢子培养,研究小孢子发育时期与花蕾形态的关系、基因型对小孢子出胚率的影响、胚成苗及再生植株加倍和倍性鉴定。结果表明:(1)适宜于羽衣甘蓝游离小孢子培养的花蕾形态指标为:蕾长3.5~4.5mm、花瓣/花药为0.85~1.10。(2)在5个供试品种中,‘4105’出胚率最高,每蕾2.45个,其次是‘7341’,每蕾2.18个,‘7340’和‘7348’小孢子出胚情况较差,分别为每蕾1.36和0.51个,而‘7342’没有出胚。(3)采用150mg.L-1秋水仙碱浸泡幼苗根部24h,结合流式细胞仪快速检测植株倍性,发现二倍体总加倍率为78.4%,大大提高了小孢子再生植株的利用效率。 相似文献
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1.本文报告作者实验室所发现的一种自然现象,并暂时命名为“血红蛋白A_2现象”。2.所谓“血红蛋白A_2现象”,就是溶血液中HbA_2与红细胞中“HbA_2”的差异。这里主要指的是电泳行为不同。3.将正常成人红细胞与其本身的溶血液并排电泳(薄层淀粉胶电泳)时,二者的HbA、碳酸酐酶电泳位置相同,只有HbA_2不一样。与溶血液中HbA_2相比,红细胞中的“HbA_2”电泳速度(向阳极)稍快。4.红细胞及溶血液中的HbF、HbN 包头、HbD 包头及HbE,都没有上述差异,而且它们对“HbA_2现象”没有影响。5.“HbA_2现象”的机制尚待阐明,但已经发现了它的应用。众所周知,HbE 与A_2的电泳行为及层析性质是相同或相近的,鉴别起来比较困难,现在我们可以利用“HbA_2现象”来区分这两种血红蛋白。如上所述,HbA_2有“HbA_2现象”,而HbE 本身则没有这类现象。 相似文献
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目的:研究内蒙古地区汉族人群SLC30A8(solute carrier family 30,member 8)基因rsl3266634单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)的等位基因和基因型频率分布与2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)的相关性。方法:采用等位基因特异性聚合酶链式反应(AS-PCR),对222例内蒙古地区汉族人(其中T2DM组125例,正常对照NC组97例)rsl3266634进行基因分型。结果:T2DM组中rsl3266634的C等位基因频率、CC基因型频率分别为61.2%和28.4%,均显著高于NC组的53.1%和24.7%(P值均<0.05);而T2DM组的TT基因型频率为6.4%,显著低于NC组的18.6%(P<0.05)。C等位基因携带者患T2DM的风险是T等位基因的1.64倍(OR=1.64,95%CI=1.125-2.402)。结论:SLC30A8基因rsl3266634多态性位点的C等位基因可能是T2DM的风险等位基因,该位点C/T多态性与内蒙古地区汉族人群T2DM具有相关性,可能是内蒙古地区汉族人T2DM的易感基因之一。 相似文献
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(1)由6种哺乳动物(人、羊、猪、鬼、狗及骆驼)Hb粗合成15对Hb混合物,研究了它们的解离-再结合情现。(2)除已知狗Hb及兎Hb可与人Hb形成“杂种分子”外,本文记述一些由羊-兎Hb、羊-狗Hb所构成的新的种间“杂交”实验。(3)所有阴极侧“杂种分子”的电泳位置均与HbA_2相近。因而,比如从(指电泳速度)即可得出β~狥(?)δ~A(仍指电泳关系)的初步结论。此点在理解Hb亚单位间关系方面可能有些意义。 相似文献
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目的:研究内蒙古地区汉族非吸烟人群和吸烟人群中,细胞色素P4501A1(cytochromc P4501A1,CYP1A1)基因MspI酶切位点多态性与慢性重度牙周炎(chronic severe periodontitis,CP)易感性的关系。方法:对50例CP患者和51例正常对照者按吸烟情况进行分组。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),检测研究人群中CYP1A1基因3’端MspI酶切位点的3种基因型(A,B,C)的分布频率。结果:不考虑吸烟情况下,MspI基因型C在病例组和对照组中各占20%和13.7%,基因型A在两组中分别占42%和47.1%,基因型B在两组中分别占38%和39.2%,各基因型在两组间比较差异无显著性(P〉0.05)。但在吸烟组MspI C型者患慢性重度牙周是的危险性(OR)是其他基因型的5倍(95%可信限:1.34218.62)。结论:MspI C型可能是吸烟者慢性重度牙周炎易感性的遗传标志。 相似文献
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1.在包头市约1,000名汉族中,发现一例快泳异常血红蛋白。2.家族调查结果表明,这种血红蛋白为遗传变异产物。3.分子杂交结果证明其为β链异常。4.这种血红蛋白在碱性pH下的电泳速度,是位于HbA与HbH之间。5.进行酸性琼脂电泳时,它泳向阴极,速度近似HbF。6.这种血红蛋白的紫外区吸收光谱,与HbA及HbF都不一样。7.鉴于它与已知血红蛋白都不相同,故命名为血红蛋白包头(Hb Paotow)以示区别, 相似文献
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1.1975年于内蒙自治区蒙族牧民中发现一种D型β链异常血红蛋白,暂命名为血红蛋白D-乌兰花。2.本文对此变异物做进一步分析,弄清其一级结构特点为β121谷→谷胺,证明Hb D乌兰花=Hb D Los Angeles(Hb D Punjab)。3.Hb D Los Angeles在伊朗及印度次大陆的发生率相当高。H.Lehmann曾提出这种血红蛋白可能来源于蒙古族。4.现在我们证明在蒙族中确有Hb D Los Angeles,从而给Lehmann设想的可能性提供了依据。 相似文献
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