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1.
对高梁雄性不育系 3 197A(3A)及其保持系 3 197B(3B)均分别进行热激处理,以常温处理为对照,以处于花粉母细胞期的小穗为材料提取其线粒体,首次采用流式细胞仪测量线粒体的数量。首次观察到:经热激处理后,不育系 3A线粒体的数目增加约 3.5倍;相反,保持系3B在常温时,线粒体数量为3A的3.55倍,热激后却无明显变化(Fig.1)。同时取热激处理及常温下3A及3B的花药淀粉粒作碘化钾染色,结果表明:热激后3A花药中出现饱满淀粉粒(Fig.2);对其细胞色素氧化酶和过氧物酶同功酶的研究表明,热激后3A电泳酶谱中有新条带出现,而且与3B的带型一致(Fig.3)。  相似文献   
2.
高粱雄性不育系热激前后线粒体的变化与育性的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
高粱雄性不育系3197A(3A)在花粉母细胞期进行热激处理后由不育变为可育。提取其处理小穗线粒体用流式细胞仪计数进行分析。结果发现经热激处理后,3A不育系的线粒体数目由1.55×106个/mg鲜穗增加至7.1×106/mg。同时对热激处理后3A的花粉育性及同工酶进行了研究,发现热激后3A的花粉粒变的饱满并可被I2朘I 溶液染色,其细胞色素氧化酶和过氧化物酶的电泳酶谱中出现与保持系3B一致的酶带。  相似文献   
3.
高梁雄性不育系热激前后线粒体的变化与育性的关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
高梁雄性不育系3197A(3A)在花粉母细胞期进行热激处理后由不育变为可育。提取其处理小穗线粒体用流式细胞仪计数进行分析。结果发现经热激处理后,3A不育系的线粒体数目由1.55×106个/mg鲜穗增加至7.1×106/mg。同时对热激处理后3A的花粉育性及同工酶进行了研究,发现热激后3A的花粉粒变的饱满并可被I2-KI溶液染色,其细胞色素氧化酶和过氧化物酶的电泳酶谱中出现与保持系3B一致的酶带。  相似文献   
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