支气管哮喘与呼吸道微生态关系的研究进展

人体是个巨大的生态系统,各个器官的表面附着大量的微生物,微生物群通过与宿主细胞之间的相互作用来保证机体的正常营养代谢和微生态稳定。长期以来由于呼吸道的生理功能和特性,其微生物菌群的调节作用没有引起足够重视。自“肠-肺轴”的提出,更多学者开始致力于研究呼吸道微生态,并发现一些呼吸道疾病如慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化以及支气管哮喘等的发生发展与呼吸道微生态存在一定的关系,这为进一步研究呼吸道疾病,并寻求更好的治疗方式提供新的方向和选择。本文就支气管哮喘与呼吸道微生态之间的作用关系作一综述。     

呼吸道潜在益生菌D-19表面疏水性及自动聚集能力的研究

目的 从健康儿童口咽部筛选出多株具有抑菌作用的链球菌D-19,探究链球菌D-19表面疏水性及自动聚集能力的影响因素.方法 利用菌体对碳氢化合物的黏附测定多株链球菌D-19的表面疏水率,紫外分光光度法测定D-19的自动聚集能力,并采用不同环境条件和蛋白酶处理菌体表面来确定菌体表面疏水率及自动聚集能力的影响因素.结果 链球...     

一株人源链球菌作为潜在益生菌的安全性评价CSCD

目的对分离自健康儿童口咽部1株对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌等致病菌具有拮抗作用的链球菌C-17株做体内安全性评估,为今后呼吸道微生态制剂的研发与应用提供基础。方法通过急性毒性及亚急性毒性试验,给予小鼠口服不同剂量的链球菌C-17株菌液,观察动物是否出现死亡、中毒现象以及体质量、采食量、血常规指标、生化指标等的变化,然后对结果进行统计学分析。结果实验组小鼠均未出现死亡、中毒的现象,其体质量、采食量和脏器指数同对照组相比差异无统计学意义(均P>0.05)。同时,在亚急性毒性试验中,各剂量组小鼠的血常规及生化指标与对照组相比差异无统计学意义(均P>0.05),各脏器也未出现任何病理学变化。结论口服链球菌C-17株对小鼠并无毒性作用,具有良好的体内安全性,但作为呼吸道微生态制剂还需做呼吸毒性试验。     

基于高通量测序分析哮喘小鼠呼吸道菌群的变化

通过高通量测序分析哮喘模型小鼠呼吸道菌群的变化情况。

将12只SPF级BALB/c雄性小鼠随机分为对照组和模型组, 每组6只。采用卵清蛋白致敏方法建立哮喘小鼠模型后, 进行支气管组织切片病理学观察, ELISA法检测血清IgE水平, 测定肺指数, 采集咽拭子后提取DNA行高通量测序分析。

与对照组比较, 模型组小鼠血清IgE水平明显升高(P < 0.05), 肺指数明显上升(P < 0.05), 可见支气管上皮粘膜有水肿, 少量淋巴细胞浸润, 平滑肌增生。模型组小鼠呼吸道菌群与对照组比较, 菌种丰度升高, 厚壁菌门较对照组减少(P < 0.05), 放线菌门和变形菌门增多(P < 0.05), 菌群结构有明显差异。

哮喘小鼠存在呼吸道微生态菌群失衡。