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人体是个巨大的生态系统,各个器官的表面附着大量的微生物,微生物群通过与宿主细胞之间的相互作用来保证机体的正常营养代谢和微生态稳定。长期以来由于呼吸道的生理功能和特性,其微生物菌群的调节作用没有引起足够重视。自“肠-肺轴”的提出,更多学者开始致力于研究呼吸道微生态,并发现一些呼吸道疾病如慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化以及支气管哮喘等的发生发展与呼吸道微生态存在一定的关系,这为进一步研究呼吸道疾病,并寻求更好的治疗方式提供新的方向和选择。本文就支气管哮喘与呼吸道微生态之间的作用关系作一综述。 相似文献
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目的对分离自健康儿童口咽部1株对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌等致病菌具有拮抗作用的链球菌C-17株做体内安全性评估,为今后呼吸道微生态制剂的研发与应用提供基础。方法通过急性毒性及亚急性毒性试验,给予小鼠口服不同剂量的链球菌C-17株菌液,观察动物是否出现死亡、中毒现象以及体质量、采食量、血常规指标、生化指标等的变化,然后对结果进行统计学分析。结果实验组小鼠均未出现死亡、中毒的现象,其体质量、采食量和脏器指数同对照组相比差异无统计学意义(均P>0.05)。同时,在亚急性毒性试验中,各剂量组小鼠的血常规及生化指标与对照组相比差异无统计学意义(均P>0.05),各脏器也未出现任何病理学变化。结论口服链球菌C-17株对小鼠并无毒性作用,具有良好的体内安全性,但作为呼吸道微生态制剂还需做呼吸毒性试验。 相似文献
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通过高通量测序分析哮喘模型小鼠呼吸道菌群的变化情况。
将12只SPF级BALB/c雄性小鼠随机分为对照组和模型组, 每组6只。采用卵清蛋白致敏方法建立哮喘小鼠模型后, 进行支气管组织切片病理学观察, ELISA法检测血清IgE水平, 测定肺指数, 采集咽拭子后提取DNA行高通量测序分析。
与对照组比较, 模型组小鼠血清IgE水平明显升高(
哮喘小鼠存在呼吸道微生态菌群失衡。
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