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纳豆激酶基因的克隆与表达 总被引:39,自引:0,他引:39
利用PCR方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组DNA 中扩增得到了纳豆激酶基因,并测定其核苷酸序列.利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体,并在大肠杆菌中进行了表达.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳表明,表达蛋白占菌体蛋白的15.2% ,琼脂糖-纤维蛋白平板法测出表达产物具有溶解血栓活性. 相似文献
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在玉米淀粉的生产过程中,浸渍玉米籽粒是非常重要的工艺过程。在玉米籽粒浸渍过程中,添加乳酸杆菌制剂可以缩短浸渍时间[2,3],加强浸渍效果,提高玉米淀粉的产量和质量。在此项研究中,使用了一株分离自玉米浸渍水的杆状细菌。1材料和方法1.1菌株:HW106,分离自玉米浸渍水。1.2培养基:番茄汁培养基,改良基础合成培养基等,具体成份略。1.3乳酸定性分析:纸上层析方法卜1。1.4培养液浊度测定:450urn波长处的吸光度表示。1.5产酸的同化实验方法:液体试管方法,用待试化合物替代改良基础合成培养基中的葡萄糖或硫酸铝,接入细… 相似文献
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在大肠杆菌这一传统表达系统被频繁用作研究各种基因表达时,一种新型且有效的基因表达系统--甲醇酵母正逐渐引起人们的注意。此系统不仅具有高表达、高稳定、高分泌的特点,而且其宿主甲醇酵母--巴斯德毕赤酵母(Pichiapastoris)具有高密度生长的特性。因此近年来此表达系统的研究得到迅速发展,在其中表达了多种具有商业价值的外源蛋白。本文对甲醇酵母基因表达系统的特点及研究进展作一简要综述。 相似文献
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