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广义青篱竹属(Arundinaria)核糖体DNA ITS序列及亲缘关系研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用PCR扩增产物直接测序的方法分析广义青篱竹属(Arundinaria)中有关争议类群的代表种或模式种(毛竹为外类群)等18种竹种的核糖体DNA内转录间隔区(Internal Transcribed Spacers,ITS)序列。通过最简约性分析产生的ITS系统发育树表明,供试竹种形成一个自然的单系类群,这说明广义青篱竹属中这些不同的类群归属青篱竹属是合理的。17种竹种可聚为2大分支:其中斑苦竹(A,oleosa)、仙居苦竹(A.hsienchuensis)、茶秆竹(A.amabilis)、长叶苦竹(A.chino)、苦竹(A.amara)、宜兴苦竹(A.yixingensis)、菲白竹(A.fortunei)、翠竹(A.pygmaea)为一个分支;而大明竹(A.graminea)、巴山木竹(A.fargesii)、冷箭竹(A.faberi)、凤竹(A.hupehense)、鼓节矢竹(Pseudosasa japonica cv.Tsutsumiana)、矢竹(Pseudosasa japonica)、短穗竹(Brachystachyum densiflorum)、肿节竹(A.oedogonata)、少穗竹(A.sulcata)组合在另一分支。ITS系统发育树还表明,大明竹与巴山木竹、鼓节矢竹与矢竹、少穗竹与短穗竹和肿节竹关系极为密切,均得到较高的Bootstrap(分别为99%、100%和87%)的支持;茶秆竹与仙居苦竹关系非常密切,茶秆竹可归隶到青篱竹属中;翠竹和菲白竹关系密切,且与苦竹类竹种分为两个分支。 相似文献
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1植物名称尾叶桉(Eucalyptus urophylia). 2材料类别无菌萌发种子苗的幼叶片. 3培养条件萌发培养基:(1)MS 3%蔗糖.诱导分化培养基:(2)MS 6-BA 0.8~1.5 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖.丛生芽增殖和生长培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.02 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.5 2%蔗糖;(5)MS NAA 0.5 2%蔗糖;(6)改良H NAA 0.5 2%蔗糖.以上培养基均加入0.65%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照1 6 h·d-1,光照度1900~2000lx. 相似文献
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新疆杨高效遗传转化系统的建立 总被引:9,自引:0,他引:9
选择新疆杨(Populus alba L.var.pyramidalis Bge.)为遗传转化受体材料,为建立根癌农杆菌介导新疆杨高效遗传转化系统,从预培养时间、侵染时间、共培养时间、添加乙酰丁香酮(AS)的时机、共培养培养基中添加乙酰丁香酮浓度、侵染菌液的制备方法、外植体继代方式等7个方面优化筛选。结果显示较合适的转化系统为:预培养8h,农杆菌菌液(OD600=0.4)侵染15min,共培养5d,侵染菌液的最优制备方法是液体培养活化农杆菌2次加离心收集菌体重悬,共培养培养基中添加乙酰丁香酮80μmol/L。新疆杨叶盘转化频率可达38.10%。 相似文献
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利用RAPD标记分析北美鹅掌楸与鹅掌楸种间遗传多样性 总被引:27,自引:0,他引:27
利用RAPD标记技术对鹅掌楸属(Liriodendron L.)2个现存种鹅掌楸(Liriodendron chinense (Hemsl.)Sarg)和北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera linn.)的遗传多样性进行分析,结果表明:2个种都有较高的遗传多样性,但北美鹅掌楸的遗传多样性水平高于鹅掌楸;鹅掌楸的遗传变异主要来自地理种源内,而北美鹅掌楸的遗传变异主要来自地理种源 相似文献
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多年生植物模式物种基因组研究的历史及进展 总被引:6,自引:0,他引:6
木本植物有许多不同于一年生草本植物的生物学特性,生物学家提出将木本植物
作为研究多年生植物的模式体系。杨属Populus树种由于研究基础较好且基因组较小,目前已
被广泛地接受作为多年生植物基因组研究的模式物种。随着杨属树种全基因组序列的测定,
杨属树种在多年生植物的功能基因组研究及一些基础科学问题的研究中将发挥重要作用。本
文综述了杨属树种基因组研究的历史、进展及将来的研究热点,旨在为我国多年生植物基因
组研究提供参考和借鉴。本文主要论述了以下几个方面的内容:(1)对杨属树种开展的细胞
遗传学研究;(2)在分子水平上对杨属树种进行的基因组研究,内容包括遗传作图、基因组
测序、物理图谱构建、基因芯片及连锁不平衡分析;(3)杨属树种基因组信息在探讨一些基
础科学问题中的潜在应用。 相似文献
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美洲黑杨抗黑斑病基因的RAPD标记筛选和连锁分析 总被引:7,自引:0,他引:7
以美洲黑杨(Populus deltoides Bartr.cv.“Lux”(I-69/55))为母本,欧美杨(P.euramericana cv.I-45)为父本得到的F1为材料,其中I-69对黑斑病表现为高度抗病,I-45为高度感病。利用分离群体混合分析(bulked segregrants analysis,BSA)技术建立两个DNA池(感病池和抗病池),筛选出了与抗黑斑病性状基因相连锁的RAPD标记:OPAI17―1550、OPAI13―900。利用选择性基因型分析法进行标记―抗黑斑病基因连锁分析,两标记与抗黑斑病基因遗传距离分别为29.9cM和37.4cM。
Identification of Markers Linked to Resistance Locus of Marssonina Leaf Spot in Poplars by Bulked Segregant Analysis(BSA)
ZHANG Bo1,HUANG Min-ren1,ZHUGE Qiang1,HAN Zheng-min1,YIN Tong-ming1,PAN Hui-xin1,ZHU Li-huang2,WU Rong-ling3,WANG ming-xiu1
1.The Key Laboratory of Forest Tree Genetic Engineering,Nanjing Forestry University,Nanjing,210037,China;
2.The Institute of Genetics and Developmental Biology,Chinese Academy of Science,Beijing 100101,China;
3.Department of Statistics,University of Florida,Gainesville,Florida 32611,USA
Abstract:DNA markers linked to resistance locus of Marssonina leaf spot in poplars were found by bulked segregant analysis(BSA).The bulks consisted of individual with a extreme phenotype taken from a population of 91 F1 clones,which is a progeny of Populus deltoides Bartr.cv.“Lux”(I-69/55)(Resistance) and P.euramericana cv.I-45(Susceptible).Out of 114 RAPD primers,four markers showed polymorphisms between the resistance-bulk and the susceptible-bulk.By using selective genotype linkage analysis,OPAI17-1550 and OPAI13-900 were found linked to the resistance locus.The genetic distances between the two markers and the resistance locus were 29.9cM and 37.4cM,respectively.
Key words:BSA; RAPD; selective genotype analysis; Marssonina leaf spot 相似文献
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香石竹叶片离体再生体系的建立 总被引:2,自引:1,他引:1
以香石竹(Dianthus caryophyllus Linn.)无菌苗叶片为外植体,从不同细胞分裂素及其他激素配合使用等方面进行筛选,建立香石竹叶片离体再生体系.结果表明,不同的细胞分裂素影响叶片不定芽分化频率,其中较低浓度的6-BA(0.5 mg·L-1)和TDZ(0.001 mg·L-1)配合使用能有效诱导香石竹叶片不定芽分化;添加一定浓度的PP333(4 mg·L-1)可提高叶片不定芽分化频率和平均芽数.香石竹叶片不定芽分化的适宜培养基为:MS 0.002mg·L-1TDZ 0.5 mg·L-16-BA 0.2 mg·L-1IAA 4 mg·L-1PP333;壮苗培养基为:MS 0.2 mg·L-1 6-BA 0.2 mg·L-1IAA;生根培养基为:1/2 MS.不定芽诱导频率达到42.61%,平均芽数为4.53个. 相似文献
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四甲基氯化铵在杨树RAPD扩增反应中的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
根据20个不同RAPD随机引物对杨树DNA的扩增结果,对四甲基氯化铵(TMACI)在杨树RAPD扩增反应中的作用进行了研究,发现TMACI可明显改善杨树的RAPD扩增效果,因此TMACI可作为一种有效成分加入杨树RAPD反应体系中。同时比较了不同浓度的TMACI对杨树RAPD扩增反应的影响,确定最适合杨树RAPD扩增反应的TMACI浓度为10-50μmol/L。利用3个具亲缘关系的杨树家系对含TMACI的RAPD反应体系的实验结果进行验证,证实该体系的遗传信息是可靠的。 相似文献
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植物甜菜碱合成途径及基因工程研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
甜菜碱是公认的在细胞中起着无毒渗透保护作用的细胞相溶性物质 ,广泛存在于植物、动物、细菌等多种生物体中。植物中甜菜碱因其结构不同 ,其生物合成途径和催化合成所需要的酶也各不相同。综述了近年来甜菜碱生物合成途径、相关基因的克隆及基因工程研究进展 ,包括从不同生物体中克隆、鉴定的甜菜碱合成的相关基因及其定位、作用机理、同源性比较及表达差异、在转基因植物中的遗传稳定性以及转基因植物的抗盐耐旱、抗寒性等。 相似文献