光系统II核心天线CP43和CP47的分离纯化及光谱性质研究

采用ＤＥＡＥ－ＦｒａｃｔｏｇｅｌＴＳＫ６５０Ｓ阴离子交换树脂柱层析法从菠菜（ＳｐｉｎａｃｉａＯｌｅｒａｃｅａ）中分离纯化了ＰＳＩＩ核心天线复合物ＣＰ４３和ＣＰ４７,计算出每分子ＣＰ４３含１９－２０个Ｃｈｌａ和４－５个β－Ｃａｒ;每分子ＣＰ４７含２０－２１个Ｃｈｌａ和３－４个β－Ｃａｒ。普通及三维（３Ｄ）低温（７７Ｋ）荧光发射光谱的测定证明,纯化的ＣＰ４３和ＣＰ４７都具有较好的完整性。常温（２９８Ｋ）吸收光谱的测定,证明纯化的ＣＰ４３和ＣＰ４７的红光区最大吸收峰分别位于６７１ｎｍ和６７４ｎｍ,但是它们在该区的四阶导数光谱均给出６７０ｎｍ和６８２ｎｍ两个峰,这表明,它们均至少含有两种不同结合状态的Ｃｈｌａ分子。对ＣＰ４３和ＣＰ４７中可能的能量传递机制进行了讨论     

PSⅠ颗粒光抑制的可能机理(英文)

从菠菜 (SpinaciaoleraceaL .)叶绿体中提取的PSⅠ颗粒中加入不同浓度的组氨酸 ,利用光谱和SDS_PAGE技术研究了强光 ( 2 30 0 μmol·m-2 ·s-1)处理过程中外加组氨酸对色素和多肽光破坏进程的影响。强光处理可以使PSⅠ颗粒的光吸收减小 ,在照光 30min后外加组氨酸有效地抑制了光吸收减小的趋势。外加组氨酸在照光约 10min后对PSⅠ颗粒CD信号的下降也起到了明显的抑制作用。外加组氨酸对PSⅠ颗粒中色素保护作用的这种延迟现象表明 ,在强光照初期和后期PSⅠ颗粒光抑制的机理可能不同。外加组氨酸还可以有效地抑制光照过程中PSⅠ颗粒 77K荧光产量的下降。SDS_PAGE分析结果发现 ,外加组氨酸在光照过程中不但对PSⅠ颗粒的反应中心蛋白可以起到保护作用 ,对其他多肽组分同样有显著的保护作用     

光系统II核心天线CP43和CP47的分离纯化及光谱性质研究

采用ＤＥＡＥ－ＦｒａｃｔｏｇｅｌＴＳＫ６５０２阴离子交换树脂柱层析法从菠 菜中分离纯化了ＰＳＯⅡ核心天线复合物ＣＰ４３和ＣＰ４７,计算出每分子ＣＰ４３含１９－２０个Ｃｈｌａ和４－５个β－Ｃａｒ;     

ＰＳⅠ颗粒光抑制的可能机理

从菠菜（Spinacia oleracea L.)叶绿体中提取的ＰＳⅠ颗粒中加入不同浓度的组氨酸,利用光谱和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术研究了强光（２３００μmol.m^-2.s^-1）处理过程中外加组氨酸对色素和多肽光破坏进程的影响,强光处理可以使ＰＳⅠ颗粒的光吸收减小,在照光３０min后外加组氨酸有效地抑制了光吸收减小的趋势。外加组氨酸在照光约１０min后对ＰＳⅠ颗粒ＣＤ信号的下降也起到了明显的抑制作用。外加组氨酸对ＰＳⅠ颗粒中色素保护作用的这种延迟现象表明,在强光照初期和后期ＰＳⅠ颗粒光抑制的机理可能不同。外加组氨酸还可以有效地抑制光照过程中ＰＳⅠ颗粒７７Ｋ荧光产量的下降,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析结果表明,外加组氨酸在光照过程中不但对ＰＳⅠ颗粒的反应中心蛋白可以起到保护作用,对其他多肽组分同样有显的保护作用。