首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  免费   1篇
  2020年   1篇
排序方式: 共有1条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的:探讨微小核糖核酸106b(mi R-106b)对肝细胞葡萄糖异生作用及其机制。方法:正常人L02肝细胞培养于含10%胎牛血清的DMEM中,利用mi R-106b模拟物和抑制剂(mimics和antagomi R,分别20 nmol/L)处理L02肝细胞24 h,Western blot法检测蛋白和磷酸化蛋白的表达,定量RT-PCR检测m RNA的表达,葡萄糖试剂盒检测培养液中葡萄糖含量。结果:mi R-106b模拟物可明显增加磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)的蛋白表达(P均<0.01)、增加磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)的m RNA表达(P<0.01)、降低葡萄糖激酶(GCK)的m RNA表达(P<0.01)。mi R-106b抑制剂可显著降低PEPCK和G6Pase的蛋白表达(P均<0.01)、降低PCK1的m RNA表达(P<0.01)、增加GCK的m RNA表达(P<0.01)。此外,mi R-106b模拟物或抑制剂可显著降低或增加信号转导和转录激活子3(STAT3)的蛋白表达(P均<0...  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号