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以聚丙烯酰胺凝胶电泳方法测定了331例辽宁满族新生儿脐带血血红蛋白F中Gγ/Aγ比值。结果显示:高Gγ(>80%)者4例,占1.21%,其基因频率(f)为0.00604,低Gγ(30-48%)者6例,占1.81%,其基因频率为0.00906,其余正常,Gγ平均值为65.23±6.38%。未发现AγT链。对其中八例异常者(4例高Gγ值,4例低Gγ值)的染色体DNA进行了基因图谱分析,确定4例高Gγ值者基因型有两种:Gγ-Gγ/Gγ-Aγ二例,Gγ-AGγ-Aγ/Gγ-Aγ二例;4例低Gγ值者基因型有二种,分别为:Aγ-Aγ/Gγ-Aγ二例和-GAγ/Gγ-Aγ二例。其中Aγ-Aγ基因型在中国人群中未见报道过。 相似文献
2.
地塞米松、噻庚啶和山莨菪碱对LPS诱导大鼠肝脏TNFα表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
地塞米松(Dex)、噻庚啶(Cyp) 和山莨菪碱(Ani) 对脂多糖(LPS) 诱导的大鼠肝脏TNFα表达的影响。Wistar大鼠40 只, 静脉注射LPS(EcoliO111B4 5m g/kg) 后, 立即静脉给予Dex 5m g/kg、Cyp5m g/kg 或Am i10m g/kg,于LPS攻击后2h 取动物的肝脏,APAAP法进行TNFα免疫组织化学研究,North-ern 杂交分析TNFαm RNA 表达水平。结果发现LPS攻击后2h, 肝脏TNFαm RNA 表达水平显著增高, 肝脏枯否氏细胞胞浆内有大量的TNFα红染颗粒。Dex、Cyp 或Ani均能显著降低大鼠肝脏TNFαm RNA 水平和TNFα含量。结果表明Dex、Cyp 和Ani均显著抑制LPS诱导的TNFα基因表达, 可能有抗感染性休克作用。 相似文献
3.
以聚丙烯酰胺凝胶电泳方法测定了331例辽宁满族新生儿脐带血血红蛋白F中Gγ/Aγ比值。结果显示:高Gγ(>80%)者4例,占1.21%,其基因频率(f)为0.00604,低Gγ(30-48%)者6例,占1.81%,其基因频率为0.00906,其余正常,Gγ平均值为65.23±6.38%。未发现AγT链。对其中八例异常者(4例高Gγ值,4例低Gγ值)的染色体DNA进行了基因图谱分析,确定4例高Gγ值 相似文献
4.
目的:探讨金黄色葡萄球菌(金葡菌)L型对Wistar大鼠(二级)的致病作用,观察实验动物病理学变化。方法:经鼠尾静脉注射金葡菌L型菌液,15天处死实验动物,大体和光镜观察。结果:实验组大鼠之心、肺、肝、肾和脑呈现不同程度的肿胀、淤血、出血,组织细胞变性坏死,单核巨噬细胞浸润,无明显中性白细胞。结论:金葡菌L型经血感染Wistar大鼠,可导致其主要脏器、细胞损伤,形成局部脏器间质性炎改变。 相似文献
5.
Holt-Gram综合征,是指有家族性的、以房
间隔缺损为多见的心血管畸形,合并以拇指或
挠骨为主的上肢发育异常的一组显性遗传性疾
病。此病虽早在1664年即有报道[[71,缺损以乎
挠侧为多,称为挠侧缺损[10],但未引起重视,嗣
后Oppenheimer于1949年重加报道〔127,以后见
有散在病例报告。1960年Holt和Oram二
氏(12,报告的病例中,指出房间隔缺损和上肢畸
形同时存在,并具有家族性发病特点。1961年
Massumi把这种在同一家族中出现的综合征称
为心一指发育不良(Atriodigital dysplasia) 或
Holt-Oram综合征。就笔者们所知,国内仅见一
篇报告[117,虽对临床情况有过讨论,但很少涉及
遗传学方面分析。我们最近收治一例患者,通
过家系调查,发现其7个子女中也患有同样疾
病,其中死亡4人,对现存4例进行了临床、X
线、心电图、超声心动图、细胞遗传学及皮纹学
的检查,现将该家系的遗传学调查及临床观察
(临床研究另文待发)报告如下。 相似文献
6.
探讨流行性出血热病毒(EHFV) 感染NIH裸鼠抗原在各脏器的分布情况, 观察其分布规律。经裸鼠腹腔注射EHFV液, 裸鼠发病后, 濒死状态处死, 进行免疫组织化学、电镜和光学显微镜观察。感染EHFV 的裸鼠其肺、脑、肾、肝、心脏和脾组织细胞内均检测到特异性抗原, 抗原主要分布于细胞胞浆, 以高尔基器及其周围囊泡较多。EHFV 感染NIH裸鼠,病变可广泛侵犯其各组织器官, 抗原主要分布于相应组织器官实质细胞胞浆内, 导致细胞损伤 相似文献
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