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1.
采用单碱基突变模板作为内对照对组织中mRNA水平进行PCR定量
总被引:7,自引:1,他引:6
陆利民
李海雁
江蓉
姚泰
《生理学报》
1997,49(2):235-240
用PCR方法对原始模板进行单碱基突变,在原始模板DNA的特定位点引入一个EcoRI酶切位点。单碱基突变的DNA经PCR扩增后定量、稀释,作为内标加入到样品中与待测DNA同时进行PCR扩增.扩增产物经酶切后电泳,根据电泳结果中不同分子量DNA片段的含量,对样品中待测基因拷贝数进行定量分析。实验结果观察到:每1μg肝脏组织总RNA经逆转录后AVPV1受体cDNA拷贝数约1.25×10-20mol。
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