排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
本研究利用差异显示技术检测经低温处理的小麦品种"石新828"及对照材料中的mRNA,获得2条差异片段序列。经Blast比对后,发现其中一条长为293bp的差异片段序列与小麦的一个冷调蛋白基因的mRNA(GenBank:AB097412.1)同源性为99%。该基因编码的蛋白属于磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族,命名为wpebp。经荧光定量PCR分析,wpebp基因的表达量随低温处理时间的增长总体呈上升趋势,表明该基因与小麦的抗寒能力相关。 相似文献
2.
根据日本晴cab4基因序列(GenBank:AK104499.1)设计引物,用RT-PCR的方法从籼稻9311中克隆了叶绿素a/b结合蛋白基因的全长cDNA,命名为cab-9311(cab gene from 9311)。insilico分析表明:cab-9311与cab4基因同源性为99%,编码的蛋白含有244个氨基酸,与cab4基因编码的蛋白同源性为98%。蛋白分子质量为26.9kD,理论等电点为6.52。第54位~第216位氨基酸是一个典型的叶绿素a/b结合蛋白功能域(chlorophyll a/bbinding domain)。跨膜分析和蛋白质三级预测显示,该蛋白在C端有一个典型的跨膜区。亚细胞定位分析表明该蛋白定位于叶绿体,是一个叶绿体内囊体膜上的锚定蛋白。 相似文献
3.
低温冷害是影响水稻高产的关键环境因素,鉴定和克隆具有重要应用价值的耐低温基因并培育耐低温新品种对于保障粮食安全具有重要意义。MADS转录因子在植物逆境信号途径中扮演着重要的角色。本研究利用qRT-PCR检测,发现OsMADS25受低温和脱落酸(abscisic acid, ABA)诱导表达上调,预示OsMADS25可能参与ABA依赖的逆境信号途径。进一步构建了水稻OsMADS25的过表达载体pCambia1300-221-OsMADS25-Flag,利用根癌农杆菌介导的遗传转化法将其导入水稻品种中花11(ZH11),选取两个表达量高的纯合株系进行表型鉴定。结果表明,OsMADS25过表达株系显著提高了水稻苗期对低温的耐受性以及对ABA的敏感性。利用3,3-二氨基联苯胺(diaminobezidine, DAB)和氯化硝基四氮唑蓝(nitrotetrazolium blue chloride, NBT)组织化学染色结果表明:低温处理后,OsMADS25过表达株系比野生型ZH11染色浅,表明过表达株系在低温胁迫下积累的活性氧(reactive oxygen species, ROS)相对较... 相似文献
4.
1