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目的从格列本脲的药动学考察链脲佐菌素诱导糖尿病模型大鼠的适宜性。方法腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg诱发糖尿病大鼠模型,与正常大鼠灌胃给予10 mg/kg格列本脲,采用高效液相色谱法分析其血药浓度。用DAS 2.0软件处理数据,计算药动学参数。结果格列本脲在正常大鼠和模型大鼠体内的药动学参数为：Tmax分别是84.784 min,255.427 min;Cmax分别是0.259 mg/L,0.910 mg/L;CL分别是0.092 L/min/kg,0.019 L/min/kg;AUC（0～720min）分别是509.523 mg/L.min,1528.280 mg/L.min。结论格列本脲在正常大鼠与糖尿病大鼠体内的药动学过程有显著性差异,但此结果与文献不一致,此模型可能不适合考察药物在II型糖尿病病态下的药动学研究。 相似文献
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基于肥大细胞介导的血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)途径初步探讨尿酸性肾损伤机制。将SD大鼠随机分为对照组和模型组,模型组按100 mg/(kg·d)的剂量灌胃腺嘌呤,喂食含10%酵母粉的饲料,经连续干预14 d、21 d和28 d构建尿酸性肾病大鼠模型。采用全自动生化分析仪检测血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine, SCr)、胱抑素C (cystatin-C)水平以及血尿酸(serum uric acid, SUA)和尿尿酸(urinary uric acid, UUA)含量;借助HE、Masson和甲苯胺蓝染色观察大鼠肾脏病理学变化以及肥大细胞;通过UPLC-MS/MS技术检测大鼠肾脏尿毒素含量;采用试剂盒检测大鼠血清和肾脏谷胱甘肽(glutathione, GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)的含量;利用ELISA方法检测大鼠血清AngⅡ含量。结果显示:随着造模天数增加, B... 相似文献
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