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金鱼藤(Asarina procumbens)是玄参科金鱼藤属多年生藤本植物,在园林中常用于垂直绿化,是良好的观赏植物,但金鱼藤叶片衰老后很快干枯并脱落,仅留光秃的茎蔓,使其观赏价值大大降低。AtNAP是拟南芥NAC基因家族中与衰老相关的转录因子,在调控叶片衰老过程中有重要的作用。本研究以金鱼藤衰老叶片为材料,运用RT-PCR和RACE技术克隆金鱼藤中ApNAP基因cDNA序列。结果显示,该基因位于细胞核中,cDNA全长为1341 bp,开放阅读框为936 bp,编码311个氨基酸,相对分子量为35.21 kD,等电点为9.13;ApNAP基因组全长1526 bp,含有2个内含子和3个外显子。多重序列比对表明,ApNAP属于NAC转录因子家族。系统进化树分析显示,ApNAP属于NAP亚组,与AtNAM的同源关系最近。实时荧光定量PCR结果表明,受自然状态下衰老和黑暗处理的诱导,ApNAP基因表达量增加,这进一步说明ApNAP基因参与调控金鱼藤叶片衰老的过程。该基因的分离对利用转基因技术延缓金鱼藤叶片衰老,提高金鱼藤在园林绿化中的观赏价值具有实际意义。  相似文献   
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PCR-SSCP技术在微生物分类鉴定中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
PCR-SSCP是利用DNA单链构象具有多态性进行基因检测的一种分析技术,该技术敏感性高、操作简便,广泛应用于多种基因突变的检测和基因多态性分析,近年来,PCR-SSCP技术被大量应用于微生物学的研究中。综述了该技术的基本原理并主要对其在微生物学分类鉴定中的应用作了总结。  相似文献   
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东方百合花粉萌发培养基组分的优化   总被引:30,自引:0,他引:30  
以东方百合6个品种的花粉作实验材料,选用22个培养基配方,在研究硼酸和蔗糖浓度对花粉萌发和花粉管伸长影响的基础上,对东方百合花粉培养基配方进行了优化。研究结果表明东方百合离体花粉萌发培养基的最佳组成是:蔗糖13%,硼酸143mg·kg-1,琼脂1%。  相似文献   
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白刺对不同浓度混合盐碱胁迫的生理响应   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
为研究白刺(Nitratia tangutorum)对盐碱生境的适应能力, 对二年生白刺实生苗进行了20组不同盐、碱浓度的胁迫处理。研究结果表明: 随着盐、碱浓度加大, 白刺叶片质膜所受伤害逐渐增加, 在300 mmol·L-1盐浓度下, 白刺膜透性大幅度增加, 电解质大量外渗, 质膜的选择透过性遭到破坏; 丙二醛作为膜脂过氧化的产物, 它的变化规律与质膜透性的变化规律相一致, 两者呈极显著正相关(r = 0.796); 白刺叶片中的超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性随着盐胁迫浓度和pH的增加而有不同程度的升高, 增强了清除细胞内活性氧的能力, 对膜系统起到了一定的保护作用; 线性回归分析表明对白刺生长有重要影响的4个胁迫因素的重要性排序是盐浓度> pH > [HCO3-] > [CO32-]。综合各项指标, 盐浓度在300 mmol·L-1以下, pH小于10.59时, 白刺能够较好耐受, 具有较强的耐盐碱适应能力。  相似文献   
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野生大豆SAMS同源基因的克隆及分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
硫腺苷甲硫氨酸作为甲基供体在转甲基反应中起到重要作用.从低温(4℃)、高盐(200 mmol/L NaCl)及干旱(30%PEG)处理的东北野生大豆幼苗叶片中提取总RNA,经反转录合成cDNA第一链,以cDNA第一链为模板,应用已知的EST序列设计一对PCR引物扩增SAM合成酶基因的全长序列,最后经BLAST比较分析,确定所获得的SAMS基因序列完整性.所得序列长1185 bp,具有完整的开放读码框,编码394个氨基酸,与棉豆和苜蓿的SAM合成酶基因的核苷酸序列的同源性分别为89%、85%.构建了以pET-32b为基础的原核表达载体并进行原核表达分析,分析SAMS基因的表达情况.为后续的抗逆性功能验证奠定基础.  相似文献   
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以亚洲百合‘耀眼’(Cedeazzle)无菌苗小鳞片为遗传转化受体,并利用农杆菌介导法将锌指转录因子基因GsZFP1转化‘耀眼’无菌苗小鳞片,初步建立亚洲百合‘耀眼’的遗传转化体系,通过筛选获得了50株疑似转化植株,通过用PCR方法对获得的50株疑似抗性植株进行检测,结果显示20株呈阳性,PCR阳性转化率为40%;将得到的阳性植株进行RT-PCR检测,获得12株RT-PCR阳性植株。结果表明,锌指转录因子基因GsZFP1在亚洲百合‘耀眼’中得到表达。  相似文献   
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广西地区野鼠戊型肝炎病毒感染情况调查   总被引:3,自引:0,他引:3  
从广西壮族自治区5个市采集256份野鼠肝脏和对应的血清211份,采用HEV抗体(HEV-Ab)酶联免疫试剂盒(双抗原夹心法)对血清样本进行抗-HEV检测,并对不同地区HEV抗体阳性率进行χ2检验。采用HEV核酸荧光PCR试剂盒对肝脏样本进行HEV核酸检测。结果显示,211份野鼠血清抗-HEV的抗体阳性率为6.6%,其中百色市的抗体阳性率最高,为14.1%,其他地区抗体阳性率均在10%以下。256份野鼠肝脏中未检测到HEV核酸。由此可见,广西壮族自治区5个市的野鼠中存在HEV感染,但其是否为HEV的自然宿主及在戊型肝炎传播中起何作用需进一步研究。  相似文献   
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