腺体是如何形成的?

答:凡具有分泌机能的上皮组织称腺上皮,腺上皮的细胞称腺细胞。以腺上皮为主要成分构成的器官称为腺体。腺体是由上皮深陷或外突发育分化而形成的。在胚胎时期,由原始的上皮组织形成上皮细胞索,向深层结缔组织生长分化而形成的。根据腺体有无导管和分泌物运输的途径,腺体分为两大类:外分泌腺和内分泌腺。如果腺体有导管,腺体的分泌物可经导管排到身体表面或器官内腔,这种腺体称为外分泌腺,也称有管腺,如唾液腺、汗腺、皮脂腺、胰腺     

西藏钝绥螨属一新种(蜱螨目:植绥螨科)

本文记述西藏钝绥螨属一新种,模式标本保存在南昌江西大学生物系本文测量单位为微米。 西藏钝绥螨Amblyseius xizangensis新种 雌螨(图1—6) 背板长503.6,宽300.0。前背板侧缘及后背板大部具网纹。背板刚毛18对,孔9对,刚毛D7对,M2对,L9对。S_1和S_2位于盾间膜上。各刚毛长:D_133.8,     

人类活动影响下新疆生态环境的一些变化

人类活动引起的新疆生态环境变化主要有以下几方面:1.河流流程缩短,河水矿化度和泥沙含量增加;2.湖泊水位下降,湖面缩小或变干,湖水矿化度升高;3.森林破坏,面积缩小;4.草场的产草量降低,牧草质量下降; 5.土壤次生盐渍化、沼泽化和肥力下降;6.土地沙漠化不断扩大。     

江西庐山钝绥螨属一新种(蜱螨目:植绥螨科)

本文记述在江西庐山采到的钝绥螨属一新种,模式标本保存在南昌江西大学生物系。(本文测量单位为微米) 庐山钝绥螨,新种 Amblyseius lushanensis sp. nov. (图1—8) 雌螨(图1—6) 背面 背板长369.2,宽260.0。背板光滑,较强骨化,前缘具花斑。背孔14—16对,其中位于背板两侧的背孔明显。背板刚毛17对,其中D6、M2、和L9对。S_1和S_2位于     

法尼醇X受体激动剂细胞筛选体系的建立与优化

本研究旨在建立一种基于双荧光素酶报告基因检测体系的法尼醇X受体(farnesoid X receptor, FXR)激动剂细胞筛选体系,以满足对FXR激动剂先导化合物的高通量筛选。通过在报告基因质粒pGL4-luc2P-Hygro中的萤火虫荧光素酶(firefly luciferase,Luc)基因上游克隆并插入来自FXR靶基因的FXR反应元件(FXR response element,FXRE)片段,构建用于筛选FXR激动剂的报告基因质粒,并结合海肾荧光素酶内参质粒,建立能够有效反映药物对FXR激动效应的双荧光素酶报告基因细胞检测体系。通过一系列优化实验,比较了过表达RXR、鼠源和人源FXR、不同的FXRE片段、FXR过表达质粒与报告基因质粒的混合比对筛选体系诱导效率和灵敏度的影响。根据上述结果,最终确定了优化条件,优化后体系Z因子达到0.83。本研究建立了一种用于FXR激动剂筛选的改良的基于双荧光素酶报告基因检测体系的细胞筛选体系,其主要特征在于,使用多段FXR靶基因上的FXRE片段叠加组成一种新型的增强型FXRE元件,而非传统的反向重复序列-1 (inverted repeats...     

中国蚌螨属1新种及1新纪录种记述（蜱螨亚纲：水螨群：蚌螨科）

记述采自江西的蚌螨属1新种,定名为丰城蚌螨Unionicola(Parasitatax)fengchengensis sp.nov.和1个中国新纪录种。     

白鲢鱼与黄鳝血清转铁蛋白的分离纯化及其结构和性质的比较

1.白鲢鱼与黄鳝血清转铁蛋白在分离纯化上的差异。2.用SDS-PAGE测定分子量,白鲢鱼血清转铁蛋白有两个组份,分子量分别为77kD和70kD;黄鳝血清转铁蛋白为单一组份,分子量为68.1 kD。3.白鲢鱼与黄鳝血清转铁蛋白都含糖,但都不与ConA-Sepharose柱结合。4.白鲢鱼与黄鳝血清转铁蛋白氨基酸组成的测定和比较。5.白鲢鱼与黄鳝血清转铁蛋白用胰蛋白酶在相同条件下进行酶解,白鲢鱼能得到分子量在37kD左右的二个片段,而黄鳝则几乎不能被胰蛋白酶酶解。6.白鲢鱼血清转铁蛋白在404.5nm处有一特异吸收峰,而黄鳝则在407.5nm处。     

农用抗生素产生菌105N_1的研究

我们从1977年开始,进行了防治麦类赤霉病的农用抗生素筛选工作。经过包括盆栽和大田小区防治试验,得到一株效果显著的链霉菌,编号为105N_1。现将该菌株的生物学特征及对     

PhageGT：dsDNA噬菌体基因组末端分析软件

【背景】随着测序费用的降低,越来越多的科学家选择利用高通量测序技术研究噬菌体的基因组序列。通过对这些基因组数据的分析和研究,一些科学家也开发出了判断dsDNA噬菌体末端序列的方法,但这些方法是基于Linux系统下的命令,并没有在Windows操作系统下的软件。【目的】在Windows平台下开发一款免费的、可以在高通量测序获得的庞大序列文件中找到dsDNA噬菌体基因组末端序列的软件PhageGT。【方法】使用Visual Studio 2019开发一个基于对话框的微软基础类库(Microsoft Foundation Classes,MFC)应用程序。软件使用C++语言开发,逐行读取序列文件中的每条Reads,并设计相应的算法进行统计、计算。【结果】软件PhageGT可在高通量测序文件中提取出不同序列出现的频率、排序,并利用提取序列的最高频率和序列平均频率的比值(R值)判断噬菌体基因组是否存在末端序列。【结论】软件PhageGT的使用比较方便、简单。软件PhageGT和本文所利用的所有测试数据均可从https://zenodo.org/record/4674231#.YHADb-gzZxc免费获得。