纳米机器——分子马达

介绍了细胞内分子马达的能量转化途径,几种纳米分子马达如驱动蛋白、动力蛋白、肌球蛋白和旋转马达的结构和功能,并展望了分子马达对人类的贡献。     

南方红壤丘陵区杜仲人工林产流产沙与降雨特征关系

杜仲是我国南方红壤丘陵区重要的水土保持经济树种,为了阐明人工杜仲林地表径流和土壤侵蚀的特征及其与降雨特征的关系,2002-2005年在典型的杜仲人工林设置径流小区,进行定位观测,结果表明:1)观测期间,研究区主要以降雨量(R)＜25 mm、降雨强度(I)＜5 mm·h-1的降雨为主;2)降雨量(R)、降雨量与降雨强度的乘积(R·I)、降雨侵蚀力(R30)与土壤侵蚀量和径流均表现出极显著的线性相关关系;在对特定的降雨条件下的坡面侵蚀进行预测的时候,用R30进行预测比用R·I更接近通用土壤流失方程降雨影响因子的内涵;3)对杜仲人工林径流深(Rd)与降雨侵蚀力(R30)的乘积(Rd·R30)与土壤侵蚀量进行拟合,结果表明,二者达到极显著线性相关性(r=0.685,P＜0.01),比单一用径流进行坡面侵蚀预测更符合水蚀产沙过程.     

产α-淀粉酶菌株的分离、鉴定及酶学性质研究

目的:筛选高产α-淀粉酶菌株,为工业生产α-淀粉酶提供储备菌株。方法:利用碘液显色法和摇瓶发酵法,从土壤中筛选产α-淀粉酶菌株;通过菌落形态、菌体特征观察和16S rDNA序列比对对菌种进行鉴定;发酵粗酶液经硫酸铵沉淀、透析脱盐后,对其酶学性质进行初步研究。结果:从土壤中筛选到一株高产α-淀粉酶菌株,枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis XL-15。该菌株所产α-淀粉酶的最适反应温度为50℃,最适作用pH为6.5;Ca2 和Mn2 对酶有激活作用,而Cu2 、Zn2 和EDTA对酶有抑制作用;酶的动力学研究测出米氏常数Km值为1.726mg/mL。结论:该菌株是产α-淀粉酶的较好材料,且具有一定的应用前景。     

抑癌小分子Nutlin-3基础研究及临床应用

Nutlin-3是经人工设计合成的一种小分子鼠双小蛋白2(murine double minute 2,MDM2)拮抗剂,可以调动p53的活性,在终止细胞周期进程、促进细胞凋亡、抑制细胞转移和侵袭、抑制新生血管生成等方面发挥重要的功能.基于Nutlin-3设计的药物Idasanutlin已经进入临床试验阶段.本文主要从...     

抑癌小分子化合物RITA的研究进展

RITA(reactivation of p53 and induction of tumor cell apoptosis)是经筛选得到的小分子化合物,它主要通过抑制鼠双微体2(murine double minute 2,MDM2)和p53的结合激活p53功能。RITA通过调控细胞内参与细胞增殖、凋亡、衰老和代谢等过程的信号通路,抑制肿瘤的发生和发展,提高耐药细胞对化疗药物的敏感性。本文主要从靶向MDM2和p53结合位点的抑癌小分子概况、RITA的结构与作用机制以及RITA的功能研究进展三个方面进行论述,为进一步推进抑癌小分子化合物RITA在抗肿瘤中发挥作用的研究提供理论参考。     

逃逸速率对分子马达定向运动的影响

在考虑逃逸速率的情况下采用主方程方法研究分子马达,计算了逃逸速率对分子马达的漂移速率、扩散系数、停留时间以及分子马达在轨道上移动的距离．通过计算发现,逃逸速率影响分子马达的定向运动．     

枯草杆菌α-淀粉酶基因克隆及其在毕赤酵母中表达的初步研究

以B.subtilis XL-15基因组为模板,运用PCR法成功克隆了α-淀粉酶基因,其开放式阅读框(ORF)为1980bp,编码659个氨基酸残基。分别将该基因转入大肠杆菌BL21(DE3)和毕赤酵母GS115中,进行诱导表达。结果表明,大肠杆菌破碎上清液中未检出酶活,SDS-PAGE电泳分析显示表达产物均以无活性包涵体存在;而毕赤酵母在α-Factor及AOX1基因启动子和终止信号的调控下,经高密度培养,表达产物分泌至胞外,发酵液酶活力为4.3U/ml,实现了B.subtilis α-淀粉酶基因的分泌表达。     

胞外多肽信使的氨基酸偏好特征研究及应用

植物细胞外多肽信使已经被证实是植物信号转导中重要的第一信使。通过运用生物信息学的方法,分析比较了已知的植物、动物及微生物的胞外多肽信使的氨基酸序列,发现这些来自不同种的胞外多肽信使具有共同的氨基酸偏好特征。利用在线工具对胞外多肽信使的氨基酸偏好特征进行了验证,并根据细胞外多肽信使的氨基酸偏好特征推测了新的植物胞外多肽信使,这些结果对发现新的植物胞外多肽信使将会有所帮助。     

靶向KRAS治疗肺腺癌研究进展

KRAS是一种致癌驱动因子,它的突变能促进肿瘤细胞增殖,诱发肿瘤产生。KRAS突变是肺腺癌中最常见的突变,存在KRAS基因突变的肺腺癌患者数量占肺腺癌患者数的30%左右,这表明它可能是肺癌潜在的治疗靶点。近年来,针对存在KRAS突变的肺腺癌治疗进行了广泛的研究。该文首先对KRAS的分子结构、生物学功能及其在肺腺癌中的主要突变进行了阐述,然后综述了直接靶向和间接靶向KRAS突变体的肺癌治疗方案,这对于肺癌治疗候选药物的确定,评估新的靶向药物和组合,为肺癌患者提供量身定制的治疗方案具有重要意义。