N-豆蔻酰化转移酶在乳腺癌组织中的表达及作用研究

摘要 目的：研究N-豆蔻酰化转移酶1（NMT1）和2（NMT2）在乳腺癌组织中的表达及对乳腺癌细胞生物学作用。方法：ELISA检测NMT1和NMT2在40例乳腺癌组织中含量,免疫组化证实其表达。小RNA干扰技术敲减乳腺癌细胞MCF-7及BT-474中NMT1和NMT2表达水平。CCK-8及Transwell小室穿膜试验检测NMT1和NMT2敲减前后细胞增殖及转移能力变化。结果：NMT1及NMT2在发生淋巴结转移、III/IV期患者的乳腺癌组织中表达显著升高（P<0.01）。利用CCK-8检测发现NMT1或NMT2敲减48h后乳腺癌细胞BT-474、MCF-7增殖活性较对照组细胞显著减弱（P<0.0001）。Transwell小室穿膜试验检测发现,NMT1或NMT2敲减组细胞较对照组细胞,穿膜细胞数显著减低（P<0.01）。结论：NMT1及NMT2在乳腺癌的发生、发展过程中起到关键作用,敲减NMT1及NMT2可削弱乳腺癌细胞增殖和转移能力。靶向抑制NMT1及NMT2有望成为干预乳腺癌的重要分子靶点。     

质谱法测定梗阻性黄疸病人减黄术前后红细胞膜脂的变化

通过质谱法测定梗黄病人减黄术前后的红细胞膜脂变化,发现减黄术后两周,病人红细胞膜脂的中长链脂肪酸、不饱和脂肪酸增多,双键含量增加,膜脂成分趋向正常。推测膜稳定性和流动性好转,改善了细胞功能,从而有利于病人的恢复。此方法很灵敏、简便、快捷、准确     

梗阻性高胆红素血症红细胞膜成分与结构的相关性研究

为进一步证明梗阻性高胆红素血症对细胞膜的损伤作用,探讨胆红素的毒性机理,我们采用毛细管电泳,圆二色谱,质谱,荧光偏振等方法,研究了红细胞膜蛋白的组成及膜的构象关系,结合膜脂的变化情况,反映了梗阻性高胆红素血症时红细胞膜的成分受到明显的影响,膜脂发生脂质过氧化、膜蛋白被氧化性降解,破坏了细胞骨架,使细胞膜的正常结构被破坏,膜流动性增大、膜稳定性下降,从而细胞不能维持其正常的生物功能。