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应用基因工程手段,获得了枯草杆菌蛋白酶E的双突变体基因(M222A,N118S),此基因在枯草芽孢杆菌中表达得到了既抗氧又耐高温的碱性蛋白酶,含M222,N118S碱性蛋白酶基因的枯草杆菌发酵液经过硫酸铵分级沉淀和DEAESephadexA-25阴离子交换层析柱,再在FPLC层析系统上用Hiload26/10SSepharoseHP阳离子交换柱分离得到SDS-PAGE电泳纯的蛋白酶样品。突变体酶的等电点为pH8.9,分子量为27400,用四肽底物测得的动力学参数也有较大的变化。对该突变体酶进行了晶体生长研究,获得了较大的单晶体。 相似文献
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应用基因工程手段,获得了枯草杆菌蛋白酶E的双突体基因(M222A,N118S),此基因在枯草芽孢杆菌表达得到了既抗氧又耐高温的碱性蛋白酶。含M222,N118S碱性蛋白酶基因的枯草杆菌发酵液经过硫酸铵分级沉淀和DEAESephadexA-25阴离子交换层析柱,再在FPLC层析系统直用Hiload26/10SSepharoseHP阳离了交换柱分离得到SDS-PAGE电泳纯的蛋白酶样品,突变体酶的等电 相似文献
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