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霍乱弧菌EL—Tor35A3菌株外膜蛋白主区带的纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
选用霍乱弧菌EL-Tor生物型35A3菌株(血清稻叶型)以EDTA-溶菌酶法与超速离心法提取其外膜蛋白,并将聚丙烯酰胺凝胶电泳后一条蛋白主区带分离。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得该蛋白主区带的分子量为25kD,免疫电泳显示一条线,免疫双扩试验表明,不同的霍乱弧菌菌株均有该蛋白朱存在。 相似文献
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基因重组技术在霍乱菌苗研制中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
近20年来基因重组技术在霍乱菌苗研制中已获得一定进展,并已研制了霍乱减毒活菌苗,伤寒/霍乱双价菌苗以及表达菌毛的减毒菌苗等,经动物实验与志愿者试用产生较好的免疫保护作用。 相似文献
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