大青杨PubZIP1基因的克隆及亚细胞定位与抗旱表达特性分析

从大青杨中克隆得到PubZIP1基因,通过基因测序结果可知,PubZIP1基因全长1 083 bp,编码360个氨基酸。分析得出PubZIP1蛋白含有BZIP和DOG1两个结构域,其二级结构包括α-螺旋（62.50%）、无规卷曲（29.72%）、延伸链（5.56%）、β-折叠（2.22%）。通过亚细胞定位试验表明PubZIP1基因位于细胞核。通过qRT-PCR分析表明,在模拟干旱的不同7% PEG6000胁迫时间下,分析结果表明胁迫后PubZIP1基因在大青杨根中的表达量呈下降趋势。而在大青杨茎和叶片中的表达量呈上升趋势,尤其是在叶片中明显被诱导表达。预测该基因可能主要在叶片中表达并行使功能。     

影响小黑杨花药培养中花粉愈伤组织诱导与不定芽分化的几个生理因素

建立了小黑杨花粉愈伤组织与不定芽诱导体系,观察到：（1）25℃和暗培养条件下花粉愈伤组织的诱导率最高（达到89．2％）;（2）25℃、16h·d^-1。光照（光照强度为35μmol·m^-2·s^-1左右）下培养的不定芽诱导率最高（为72.3％）;（3）花芽于0℃下低温储藏时间延长不利于花粉愈伤组织的诱导,而培养早期诱导出的愈伤组织,其不定芽分化能力高于后期诱导的愈伤组织,分化培养基中添加0.1mg·L^-1苯基噻二唑基脲（TDZ）对不定芽分化有促进作用。     

林木金属硫蛋白研究进展

金属硫蛋白（metallothionein,MT）是一种低分子量、富含半胱氨酸残基的金属结合蛋白,广泛分布于自然界中。随着工业化的发展和环境污染的加重,导致土壤中重金属的积累加剧。林木的植物修复在清除环境污染中占有越来越重要的作用,林木金属硫蛋白的研究也越来越热,本文就其分类,功能,表达等特点进行综述,并对其研究前景进行展望。     

日本落叶松LoERF017基因的克隆及生物信息学分析

从日本落叶松中克隆得到的LoERF017基因，该基因全长624 bp，共编码206个氨基酸。预测该基因所编码的蛋白只包括一个AP2结构域，其二级结构包括α-螺旋（30.43%），无规卷曲（54.11%），延伸链（12.56%），β-折叠（2.9%）。对该基因进行亚细胞定位，结果显示LoERF017基因定位在细胞核中。荧光定量PCR结果表明，LoERF017基因在日本落叶松中的表达有一定的组织特异性，该基因在根中的表达量最高，在茎中的表达量最低，在叶中的表达量居中。干旱胁迫下，LoERF017基因的表达量在根中呈上升趋势，复水后，该基因的表达量有下降趋势。可以初步预测该基因主要在日本落叶松根中表达并行使功能，并推测该基因可能与抗旱相关。