人体鼻咽组织的时间分辨自体荧光光谱研究

实验研究了在397 nm半导体脉冲激光激发下,人体离体鼻咽正常和癌变组织在600 nm荧光发射波长处的时间分辨自体荧光光谱特性。利用双指数衰减方程对时间分辨自体荧光光谱进行拟合后,获得相应的荧光强度随时间的指数衰减方程以及荧光平均寿命。人体鼻咽癌变和正常组织在600 nm处的自体荧光平均寿命分别为(2.94±0.51)ns和(4.29±0.71)ns,两者之间存在显著的差异。应用时间分辨光谱技术的诊断灵敏度和特异性分别为75%和100%。初步表明了时间分辨自体荧光光谱在早期鼻咽癌诊断的应用价值,该方法可望与传统的稳态荧光光谱结合起来,进一步提高早期鼻咽癌荧光诊断的准确率。     

ZnPcH1介导的光动力疗法对鼻咽癌CNE1细胞凋亡相关基因的影响

初步探讨基于新型光敏剂znPcHl的光动力疗法(ZnPcH1-PDT)对鼻咽癌CNE1细胞凋亡相关基因的影响.采用片段化DNA分析与TUNEL方法检测细胞凋亡,采用RT-PCR法检测c-myc、端粒酶逆转录酶蛋白催化亚单位(htert)、survivin、caspase-3 mRNA的表达变化.研究发现PDT后,CNE1细胞呈现凋亡特征性的梯形条带,PDT作用后24 h、48 h,细胞发生原位凋亡率分别为53.38%、67.46%;CNE1细胞的c-myc、htert、survivin mRNA表达下调,caspaser-3 mRNA表达上调呈时间依赖性增强.结果提示PDT能诱导CNE1细胞凋亡,PDT通过下调c-myc、htert、survivin mRNA的表达、上调caspase-3 mRNA的表达而发挥作用.     

鼻炎患者血清中IL-27、IL-17、IL-10在变应性的表达及临床意义

目的:探讨鼻炎患者血清中白细胞介素-27(IL-27)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10)在变应性中的表达以及临床意义。方法:选取2013年5月到2014年5月我院收治的变应性鼻炎患者60例为研究组,另外选取健康志愿者60例为对照组,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测入选者血清中的IL-27、IL-17以及IL-10的表达情况,并分析其相关关系。结果:研究组血清中IL-27、IL-10水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组IL-17水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者血清中的IL-27和IL-17呈负相关关系(r=-0.372,P=0.035),IL-27和IL-10呈正相关关系(r=0.524,P=0.026),而IL-17和IL-10无相关关系(r=0.519,P=0.318)。结论:变应性鼻炎患者中IL-27和IL-10呈低表达,而IL-17呈高表达,IL-27可能对IL-17和IL-10具有免疫调节的作用。     

过表达DNALI1抑制低氧环境中鼻咽癌细胞株CNE-2z侵袭与迁移

目的探讨模拟肿瘤内低氧微环境下，动力蛋白轴突轻链中间体1 （DNALI1）对鼻咽癌细胞株CNE-2z增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。 方法R语言软件分析GEO数据库中鼻咽癌组织的3个数据集，分析其差异基因（DEGs）。低氧是肿瘤微环境基本特征，体外细胞研究均在低氧工作站（1﹪O₂）中进行，以模拟体内低氧微环境。将DNALI1过表达质粒和空载体质粒包装成慢病毒后感染CNE-2z细胞，构建DNALI1基因稳定过表达的CNE-2z细胞株。将CNE-2z细胞分别进行正常培养（空白对照，BC），感染空载体慢病毒（阴性对照，NC）和感染过表达DNALI1慢病毒（过表达DNALI1，DNALI1-OE）。实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）和Western blot检测DNALI1 mRNA和蛋白表达水平；集落形成实验检测细胞增殖能力；Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力；流式细胞术检测细胞凋亡水平。多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。 结果生物信息学分析发现，与健康人鼻咽组织相比，鼻咽癌组织中DNALI1基因低表达。在低氧环境中，BC组与NC组细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭比较，差异均无统计学意义；与BC组和NC组比较，DNALI1-OE组细胞增殖能力和凋亡水平比较，差异均无统计学意义（P均> 0.05）。与BC组和NC组比较，DNALI1-OE组细胞迁移能力[（198.67±3.22），（199.00±3.00）比（75.00±7.55）个]和侵袭能力[（240.67±16.01），（259.67±3.06）比（83.33±9.50）个]降低，差异具有统计学意义（P均< 0.001）。 结论低氧环境中，DNALI1过表达可抑制CNE-2z细胞侵袭与迁移能力，但对细胞增殖、凋亡无明显影响。